Preview

Якутский медицинский журнал

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
№ 2 (2014) Полиморфизмы генов VKORC1 и YP2C9, влияющих на чувствительность антикоагулянтной терапии у больных с острыми нарушениями мозгового кровообращения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. А. Чугунова, Т. Я. Николаева, А. Л. Данилова, Х. А. Куртанов, Н. Р. Максимова, С. И. Софронова
"... VKORC1. There were 22.2% carrier with allele CYP2C9*2 and 22.2% with T allele of C1173T VKORC1 ..."
 
№ 2 (2020) Микробиологическая характеристика штаммов Streptococcus pneumoniae, выделенных в г. Якутске Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Я. А. Ахременко, А. Е. Гончаров, В. В. Колоджиева, Е. Ю. Белоногова, Д. С. Колесник, А. С. Мохов, В. И. Иларова, Л. А. Тарасова
"... , выявленных при назофарингеальном носительстве в г. Якутске у пациентов в возрасте от 6 мес. до 85 лет ..."
 
№ 4 (2018) Мнение молодых людей о гипотетическом риске рождения глухого ребенка Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. М. Чердонова, В. Г. Пшенникова, А. В. Соловьев, Н. А. Барашков, А. М. Рафаилов, Г. П. Романов, С. К. Кононова, С. А. Федорова, Ф. М. Терютин
 
№ 3 (2018) Анализ устойчивости гетерозиготных носителей мутации С.-23+1G>A гена GJB2 к диарее Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Соловьев, Н. А. Барашков, К. Е. Саввинова, Н. Н. Готовцев, Ф. М. Терютин, В. Г. Пшенникова, Г. П. Романов, А. М. Рафаилов, Н. Н. Сазонов, Л. У. Джемилева, О. Л. Посух, Э. К. Хуснутдинова, С. А. Федорова
 
№ 4 (2022) Анализ частоты гетерозиготного носительства шести мутаций аутосомно-рецессивных заболеваний среди русских старожилов Якутии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Барашков, А. М. Чердонова, А. В. Соловьев, В. Г. Пшенникова, Ф. М. Терютин, Г. П. Романов, С. А. Федорова
"... В настоящей работе представлен анализ частоты гетерозиготного носительства мутаций, ответственных ..."
 
№ 4 (2018) Необходимость проведения скрининга пациентов со стентированием по поводу острого коронарного синдрома по полиморфизму CYP2C19 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Т. Терентьев, М. А. Варламова, Н. И. Павлова, А. Т. Дьяконова, Н. А, Соловьева, С. К. Кононова, Х. А. Куртанов
"... that the high frequency of the genetic polymorphism of cytochrome CYP2C19*2 is associated with coronary stent ..."
 
№ 4 (2012) Взаимосвязь полиморфизма гена CYP2E1 и переносимости химиотерапии рака яичников Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ф. Г. Иванова, Н. В. Чердынцева, А. В. Хрунин, В. А. Горбунова
"... The response to chemotherapy and CYP2E1 polymorphism gene in groups of ovarian cancer patients ..."
 
№ 1 (2021) Частота гетерозиготного носительства мутаций в генах Notch-сигнального пути у пациентов со светлоклеточным раком почки и в популяциях Волго-Уральского региона Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Р. Гилязова, Е. А. Иванова, Э. К. Хуснутдинова, А. А. Измайлов, И. М. Султанов, Р. И. Сафиуллин, Г. Р. Гилязова, В. Н. Павлов
 
№ 4 (2013) Экстремально высокая частота гетерозиготных носителей аутосомно-рецессивной глухоты 1А типа в Восточной Сибири, сопоставимая с частотой гетерозиготного носительства серповидно-клеточной анемии в Африке Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Барашков, А. В. Соловьев, Ф. М. Терютин, Н. А. Соловьева, В. Г. Пшенникова, Л. А. Кларов, О. Г. Сидорова, Л. В. Григорьева, Г. П. Романов, Н. Н. Готовцев, К. Е. Саввинова, С. С. Находкин, А. А. Кожевников, Л. М. Васильева, Э. Е. Федотова, М. В. Пак, С. Н. Леханова, С. К. Кононова, А. М. Рафаилов, А. Н. Алексеев, О. Л. Посух, Л. У. Джемилева, Э. К. Хуснутдинова, С. А. Федорова
"... В работе представлены результаты исследования частоты гетерозиготного носительства мутации IVS1+1G ..."
 
№ 2 (2009) Ассоциация полиморфных вариантов генов системы биотрансформации с бронхиальной астмой у татар Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. Ю. Федорова, А. С. Карунас, О. А. Гра, Н. Н. Рамазанова, Л. Л. Гурьева, Э. И. Эткина, И. В. Голденкова-Павлова, Э. К. Хуснутдинова
"... polymorpHisms (CYP1A1, CYP2D6, GSTT1, GSTM1, MTHFR, CYP2C9, CYP2C19 и NAT2) in patients with bronchial asthma ..."
 
№ 2 (2009) Ассоциация полиморфизма генов переносчика дофамина DAT1 (SLC6A3) и этанолметаболизирующих ферментов ADH1B и CYP2E1 с риском формирования алкогольной зависимости в якутской популяции Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Марусин, Н. Р. Максимова, Н. П. Матвеева, М. Г. Спиридонова, В. А. Степанов
"... The allele and genotype distribution of two alcohol metabolizing enzymes ADH1B*Arg47His and CYP2E1 ..."
 
№ 1 (2017) Применение фармакогенетического анализа у пациентов с острым коронарным синдромом на фоне рестеноза стента Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. В. Павлова, Е. С. Кылбанова, Э. В. Гурьева, Н. Р. Максимова, А. Л. Данилова, В. А. Васильев, Б. В. Андреев
"... We studied the influence of CYP2C19 gene polymorphism on the development of in-stent restenosis ..."
 
№ 1 (2021) Биологические микрочипы в практической медицине и перспективы их применения как инструмента для скрининговых программ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Т. Саввина, Н. Р. Максимова
"... скрининга гетерозиготного носительства наследственных заболеваний. ..."
 
№ 4 (2018) Серологическая и молекулярно-биологическая верификация вирусных гепатитов В, С, D и Е у различных групп населения РС(Я) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. И. Семенов, К. М. Степанов, Ф. А. Платонов, С. С. Шадрина, М. М. Писарева, А. Б. Комиссаров, А. В. Фадеев, А. А. Егорова, С. Н. Кузин
"... Проведен анализ заболеваемости острыми и хроническими вирусными гепатитами В и С, носительства ..."
 
№ 2 (2009) Полиморфизм некоторых генов системы гемостаза и геморрагический инсульт у якутов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. А. Чугунова, М. А. Судомоина, Т. Я. Николаева, М. Г. Парфенов, О. Ю. Макарычева, А. Б. Гехт, О. О. Фаворова
"... сравнению с контрольной группой выявлено значимое повышение частоты носительства генотипа FGA4266 А/А: 26 ..."
 
№ 3 (2017) Генетические факторы риска тромбофилии у пациентки с ишемическим инсультом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. А. Чугунова, Т. я Николаева, А. В. Игнатьева, М. М. Попов
"... . Установлено носительство трех вариантов полиморфизмов генов, ассоциированных с риском тромбоза и ишемического ..."
 
№ 3 (2022) Связь делеционных полиморфизмов GSTT1 и GSTM1 с повышением активности печеночных трансаминаз в крови пациентов, получающих противотуберкулезную лекарственную терапию Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. М. Николаев, Н. М. Краснова, Е. К. Румянцев, Е. С. Прокопьев, А. Ф. Кравченко, С. И. Софронова, Д. А. Сычев
"... Результаты нашего исследования показали, что носительство сочетания делеционных генотипов в генах ..."
 
№ 4 (2022) Биохимические показатели крови населения в зоне повышенной естественной радиоактивности Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л Д. Олесова, А. И. Яковлева, Е. Д. Охлопкова, С. И. Софронова, Т. Е. Попова, А. Н. Романова
"... with unfavorable natural radioactivity of 222Rn revealed changes in the biochemical spectrum of blood serum ..."
 
№ 1 (2012) Опыт работы выездной педиатрической реанимационно-консультативной бригады ТЦМК Якутии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. А. Чичахов, А. Ф. Потапов, Л. А. Апросимов, А. А. Бурцев
"... are made at respiratory insufficiency, at an infectious-inflammatory syndrome-22,2%, at a syndrome of sharp ..."
 
№ 1 (2022) Гены-маркеры язвенной болезни Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. Р. Сагадатова, А. Г. Хасанов, И. Р. Гилязова, А. Ф. Бадретдинов, Р. Р. Фаязов, И. Ф. Суфияров
"... ,2,3, CYP2C19, MMP-2, MMP-3, MMP-9, Toll,TLR4TLR9, MIF, MPO) and protectors (IL-1, IL-1RN, TNF, LTA, IL-1b ..."
 
№ 4 (2019) Особенности иммуногенетического статуса детского населения в условиях нитратной геохимической провинции Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. В. Долгих, Т. С. Уланова, И. Н. Аликина, Ю. А. Челакова, Т. В. Нурисламова
"... to the criterion of minor allele of genes: MTHFR, PPARA, CPOX, CYP1A2, BRCA1, which characterize the eventual ..."
 
№ 3 (2021) Ассоциация однонуклеотидных вариантов в генах DRD3 и LINGO1 с развитием лекарственных дискинезий при болезни Паркинсона: результаты пилотного исследования Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Таппахов, Т. Е. Попова, Т. Г. Говорова, Н. А. Шнайдер, Е. Э. Вайман, Р. Ф. Насырова
"... ). Полученные результаты пилотного исследования свидетельствуют об отсутствии предиктивной роли носительства ОНВ ..."
 
№ 4 (2012) Аутосомно-рецессивная глухота 1А типа: идентификация «эндемичного очага» накопления мутации сайта сплайсинга IVS1+1G>A гена GJB2 на территории Восточной Сибири Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Барашков, Л. У. Джемилева, О. Л. Посух, Ф. М. Терютин, А. В. Соловьев, В. Г. Пшенникова, Н. А. Соловьева, Э. Е. Федотова, А. Н. Алексеев, С. А. Федорова, Э. К. Хуснутдинова
"... частота гетерозиготного носительства среди коренного населения свидетельствуют о локальном накоплении IVS1 ..."
 
№ 2 (2024) Ассоциация полиморфизма rs9939609 гена FTO с индексом массы тела в популяции якутов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Бочуров, Н. И. Павлова, А. В. Крылов, С. К. Кононова
"... years, 222 women and 299 men. An analysis of the distribution of frequencies of occurrence of alleles ..."
 
№ 4 (2023) Факторы риска хронической болезни почек в Арктической зоне Республики Саха (Якутия) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. И. Анисимова, М. И. Крылова, Э. А. Емельянова, А. Н. Аргунова, А. М. Пальшина, Н. Н. Грязнухина, Я. Р. Бережнев, А. М. Есаян
"... ) for early detection of damage and decreased kidney function. Results. The study involved 222 people ..."
 
№ 1 (2025) Взаимосвязь полиморфизма RS6265 гена BDNF и сывороточной концентрации мозгового нейротрофического фактора у пациентов с вибрационной болезнью Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. М. Бодиенкова, Е. В. Боклаженко, М. О. Щепина
"... носительство А-аллеля сопряжено с более низкими концентрациями белка и снижает риск его гиперпродукции ..."
 
№ 4 (2015) Молекулярно-генетическое исследование генов HLA II класса у больных целиакией в Якутии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Х. А. Куртанов, А. Л. Данилова, A. Е. Яковлева, В. В. Герасимова, А. Д. Cаввина, Н. Р. Максимова
"... . Обнаружена высокая частота носительства гаплотипа DRB1*04 – DQA1*03:01 – DQB1*03:02 (DQ8 тип) у якутов по ..."
 
№ 1 (2021) Анализ ассоциаций полиморфизмов генов PPARGC1A и PPARG с метаболическим синдромом у лиц с вибрационной болезнью Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. Б. Маснавиева, И. В. Кудаева, О. А. Дьякович, Н. П. Чистова, О. В. Наумова
"... группе сравнения носительство генотипа ProPro гена PPARG ассоциируется с устойчивостью к развитию МС. У ..."
 
№ 4 (2020) Генетические аспекты регуляции циркадных ритмов, влияющих на устойчивость к стрессу Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Соловьева, О. Н. Колосова
"... as genes FBXL3, FTO, MADD, CYP2A6, ARNTL, Mel1a, Mel1b and GPR50. The transcription factors encoded ..."
 
№ 3 (2017) Исследование ассоциации полиморфных вариантов генов дофаминергической системы (DRD1, DRD2, DRD3, DRD4, TH, COMT и MAO-B) с идиопатической болезнью Паркинсона Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Н. Ахмадеева, И. М. Хидиятова, Т. Р. Насибуллин, А. Р. Байтимеров, Р. В. Магжанов, Э. К. Хуснутдинова
"... ,36*10-4; OR=2,22, respectively), especially its akinetic-rigid-trembling form (p=10-6; OR=2,86 and p=0 ..."
 
№ 1 (2018) Особенности формирования показателей инвалидности среди контингента городской детской поликлиники регионального центра субарктической территории Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
К. А. Шаповалов, Л. А. Шаповалова, М. В. Забоева, Т. А. Калинина, О. Е. Торопова
"... of the ear and its adnexa - 9.88±2.22% (p <0.001); diseases of the endocrine system, eating and metabolic ..."
 
№ 2 (2014) Генетические аспекты метаболического синдрома в якутской этнической группе Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. С. Асекритова, Е. П. Борисова, Е. С. Кылбанова, Н. Р. Максимова
"... якутской популяции связан с носительством генотипа 4G/4G гена SERPINE1 (OR=3,568; CI 95%: 1,534-8,299). В ..."
 
№ 2 (2009) Полиморфизм генов эксцизионной репарации ДНК и генов ферментов биотрансформации ксенобиотиков у больных раком желудка Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Севостьянова, А. М. Некрасова, А. П. Кошель, А. И. Дмитриева, С. И. Мартов, С. С. Клоков, С. С. Ракитин
"... увеличении частоты мажорного аллеля гена XRCC1 С194Т, XPD1 A751C. Носительство мажорного аллеля по этому ..."
 
1 - 33 из 33 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)