Полиморфизм некоторых генов системы гемостаза и геморрагический инсульт у якутов
Аннотация
Впервые для якутской популяции проведен анализ вклада аллелей генов системы гемостаза, кодирующих альфа-фибриноген (FGA), бета-фибриноген (FGB) и тканевой активатор плазминогена (TPA), в генетическую предрасположенность к геморрагическому инсульту (ГИ) и в особенности его клинического течения. У больных ГИ по сравнению с контрольной группой выявлено значимое повышение частоты носительства генотипа FGA4266 А/А: 26,9% против 16,1% (p=0,04, ОШ=1,9, ДИ 1,0 - 3,8) и, соответственно, понижение частоты носительства аллеля FGA4266G 73,1% против 83,9% (p=0,04, ОШ=0,5, ДИ 0,3 - 1,0). Выявлено триаллельное сочетание FGB−249C; FGA4266G; TPA−7351C, частота носительства которого значимо различается у больных ГИ с разным типом гематомы.
Об авторах
С. А. Чугунова
ЯНЦ КМП СО РАМН;
РБ№2
Россия
Россия
Чугунова Саргылана Афанасьевна – м.н.с.;
врач-невролог ЦЭМП высшей квалиф. категории
М. А. Судомоина
ГОУ ВПО “Российский государственный медицинский университет” Росздрава
Россия
Россия
Судомоина Марина Анатольевна – к.б.н., с.н.с., доцент
г. Москва
Т. Я. Николаева
МИ ЯГУ
Россия
Россия
Николаева Татьяна Яковлевна – д.м.н., зав. кафедрой
М. Г. Парфенов
ГОУ ВПО “Российский государственный медицинский университет” Росздрава
Россия
Россия
Парфенов Михаил Григорьевич – к.б.н., м.н.с.
г. Москва
О. Ю. Макарычева
ФГУ “Российский кардиологический научно-производственный комплекс” Росмедтехнологий
Россия
Россия
Макарычева Ольга Юрьевна – аспирант
Москва
А. Б. Гехт
ГОУ ВПО “Российский государственный медицинский университет” Росздрава
Россия
Россия
Гехт Алла Борисовна – д.м.н., проф.
г. Москва
О. О. Фаворова
ГОУ ВПО “Российский государственный медицинский университет” Росздрава
Россия
Россия
Фаворова Ольга Олеговна – д.б.н., проф., зав. кафедрой
г. Москва
Список литературы
1. Banerjee I., Gupta V., Ahmed T. et al. Inflammatory system gene polymorpHism and the risk of stroke: a case-control study in an Indian population // Brain Res Bull. - 2008. – Vol. 75. – P. 158-165.
2. Carter A.M., Catto A.J., Grant P.J.: Association of the alpha-fibrinogen Thr312Ala polymorpHism with poststroke mortality in subjects with atrial fibrillation // Circulation. – 1999. – Vol. 99. – P. 2423-2426.
3. Cheung E.Y., Bos M.J., Leebeek F.W. et al. Variation in fibrinogen FGG and FGA genes and risk of stroke: the Rotterdam Study // Thromb Haemost.2008. – Vol. 100. – P. 308-313.
4. Cho K.H., Kim B.C., Kim M.K. et al. No association of factor XIII Val34Leu polymorpHism with primary intracerebral hemorrhage and healthycontrols in Korean population // J Korean Med Sci. 2002. – Vol. 17. – P. 249-53.
5. Corral J., Iniesta J.A., González-Conejero R. et al. Factor XIII Val34Leu polymorpHism in primary intracerebral haemorrhage // Hematol J. 2000. – Vol. 1. – P. 269-273.
6. Favorov A.V., Andreewski T.V., Sudomoina M.A. et al // A Markov chain Monte Carlo technique for identification of combinations of allelic variants underlying complex diseases in humans // Genetics.2005. – Vol. 171. – P. 2113-2121.
7. Greisenegger S., Weber M., Funk M. et al. PolymorpHisms in the coagulation factor VII gene and risk of primary intracerebral hemorrhage // Eur J Neurol. 2007. – Vol. 14. – P. 1098-1101.
8. Jannes J., Hamilton-Bruce M.A., Pilotto L. et al. Tissue plasminogen activator -7351C/T enhancer polymorpHism is a risk factor for lacunar stroke.//Stroke. 2004. – Vol. 35. – P. 1090-1094.
9. Liu X.N., Song L., Wang D.W. et al. Correlation of thrombospondin-1 G1678A polymorpHism to stroke: a study in Chinese population // Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2004. – Vol. 84. – P. 1959-1962.
10. Peck G., Smeeth L., Whittaker J. et al. The genetics of primary haemorrhagic stroke, subarachnoid haemorrhage and ruptured intracranialaneurysms in adults // PLoS ONE. 2008. – Vol. 3. – P. e3691.
11. Rost N.S., Greenberg S.M., Rosand J. et al. The Genetic Architecture of Intracerebral Hemorrhage // Stroke. – 2008. – Vol. 39. – P. 2166-2173.
12. Sazci A., Ergul E., Tuncer N. et al. Methylene tetrahydrofolate reductase gene polymorpHisms are associated with ischemic and hemorrhagic stroke:Dual effect of MTHFR polymorpHisms C677T and A1298C // Brain Res Bull. 2006. – Vol. 71. – P. 45-50.
13. van ‘t Hooft F.M., von Bahr S.J., Silveira A. et al. Two common, functional polymorpHisms in the promoter region of the beta-fibrinogen gene contribute to regulation of plasma fibrinogen concentration //Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1999. – Vol. 19. – P. 3063-3070.
14. Wang Q., Ding H., Tang J.R. et al. C-reactive protein polymorpHisms and genetic susceptibility to ischemic stroke and hemorrhagic stroke in the Chinese Han population // Acta Pharmacol Sin. 2009. – Vol. 30. – P. 291-298.
15. Xue H., Wang H., Song X. et al. Phosphodiesterase 4D gene polymorpHism is associated with ischaemic and haemorrhagic stroke// Clin Sci (Lond). 2009. – Vol. 116. – P. 335-340.
16. Yamada Y., Metoki N., Yoshida H. et al. Genetic factors for ischemic and hemorrhagic stroke in Japanese individuals // Stroke. 2008. – Vol. 39. – P.
Рецензия
Для цитирования:
Чугунова С.А., Судомоина М.А., Николаева Т.Я., Парфенов М.Г., Макарычева О.Ю., Гехт А.Б., Фаворова О.О. Полиморфизм некоторых генов системы гемостаза и геморрагический инсульт у якутов. Якутский медицинский журнал. 2009;(2):105-107.
For citation:
Chugunova S.A., Sudomoina M.A., Nikolaeva T.Ya., Parfenov M.G., Makarycheva O.J., Geht A.B., Favorova O.O. Polymorphism of some genes of hemostasis system and hemorrhagic stroke in Yakuts. Yakut Medical Journal. 2009;(2):105-107. (In Russ.)
Просмотров:
0
Послать статью по эл. почте 