Связь делеционных полиморфизмов GSTT1 и GSTM1 с повышением активности печеночных трансаминаз в крови пациентов, получающих противотуберкулезную лекарственную терапию

Результаты нашего исследования показали, что носительство сочетания делеционных генотипов в генах GSTM1 и GSTT1 статистически значимо повышает активность АЛТ и АСТ при противотуберкулезной терапии у пациентов якутской национальности. Увеличение уровней АЛТ и АСТ в крови указывает на вероятность гепатоцеллюлярного повреждения печени при проведении противотуберкулезной терапии у носителей сочетания делеционных генотипов (GSTM1(del)/GSTT1(del)) фермента глутатион-Sтрансферазы.

1. Бабушкина А.А. Некоторые параметры функционального состояния печени в интенсивной фазе противотуберкулезной химиотерапии у пациентов Тюменского ОПТД / А.А. Бабушкина, И. Н. Охотина, С.П. Черкасова // Медицинская наука и образование Урала. – 2020. – Т. 21. – № 1(101). – С. 107-110.

2. Васильева И.А. Эпидемическая ситуация по туберкулезу в годы пандемии COVID-19 – 2020-2021 гг. / И.А. Васильева, В.В. Тестов, С.А Стерликов // Туберкулёз и болезни лёгких. – 2022. – Т. 100, № 3. – С. 6-12. http://doi.org/10.21292/2075-1230-2022-100-3-6-12

3. Влияние типа ацетилирования на частоту гепатотоксичности изониазида у пациентов с впервые выявленным туберкулёзом органов дыхания / Н.М. Краснова, Н.Е. Евдокимова, А.А. Егорова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2020. - Т. 65, № 7-8. - С. 31-36. N.E. Egorova A.A. [et al.]// Antibiotics and chemotherapy. 2020. V. 65. No. 7-8. - P. 31-36

4. Возможности клинической фармакогенетики в персонализиpованном применении антибактериальных лекарственных средств / Е.И. Кондратьева, О.Г. Новоселова, Н.В. Петрова [и др.] // Медицинская генетика. – 2015. – Т.14, №12(162). – С.11-20.

5. Иванова Д.А. Нежелательные побочные реакции при лечении больных туберкулезом / Д.А. Иванова // Туберкулез и болезни легких. - 2011. - № 6. – С.60–9.

6. Клинические рекомендации «Туберкулез у взрослых». 2020.

7. Краснова Н.М. Изониазид-индуцированное поражение печени: фармакогенетические аспекты / Н.М. Краснова, В.М. Николаев // Российский журнал персонализированной медицины. -2022. – Т.2, №3. – С.38-46. DOI: 10.18705/2782-3806-2022-2-3-38-46

8. Приказ Минздрава РФ от 05.04.2019 № 199 «Об утверждении ведомственной целевой программы «Предупреждение и борьба с социально значимыми инфекционными заболеваниями»

9. Прикладная фармакогенетика / Д.А. Сычев, Ш.П. Абдуллаев, А.С. Аметов [и др.]; под ред. д.м.н., проф., член-корр. РАН Д.А. Сычева. – М.: Триада, 2021. – 496 с.

10. Российский статистический ежегодник. 2021: Стат.сб. / Росстат. – Р76 М., 2021 – 692 с. https://rosstat.gov.ru/folder/210/document/12994.

11. Сналина Н.Е. Генетические предикторы гепатотоксичности изониазида / Н.Е. Сналина, Д.А. Сычев // Молекулярная медицина. – 2018. - №2. https://doi.org/10.29296/24999490-2018-02-04

12. Степанова Н.А. Синдром интоксикации у больных туберкулезом легких в зависимости от полиморфизма генов системы глутатионтрансфераз / Н.А. Степанова, Х.М. Галимзянов, Б.И. Кантемирова // Журнал инфектологии. – 2017. – Т.9, №2. – С. 13-16. DOI:10.22625/2072-6732-2017-9-2-13-16.

13. Antituberculosis Agents. In: LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases; September 22, 2017.

14. Chanhom N, Wattanapokayakit S, Satproedprai N, et al. CYP2E1, GSTM1, and GSTT1 genetic polymorphisms and their associations with susceptibility to antituberculosis drug-induced liver injury in Thai tuberculosis patients. Heliyon. 2021;7(4):e06852. Published 2021 Apr 20. doi:10.1016/j.heliyon.2021.e06852

15. Chatterjee S, Lyle N, Mandal A, Kundu S. GSTT1 and GSTM1 gene deletions are not associated with hepatotoxicity caused by antitubercular drugs. J Clin Pharm Ther. 2010;35(4):465- 470. doi:10.1111/j.1365-2710.2009.01101.x

16. Borisov S.E. et al. Effectiveness and safety of the bedaquiline-containing six-month chemotherapy regimens in pulmonary tuberculosis patients. // Tuberculosis and socio-important diseases. – 2015. – № 3. – P. 30-49.

17. Ginsberg G, Smolenski S, Hattis D, Guyton KZ, Johns DO, Sonawane B. Genetic Polymorphism in Glutathione Transferases (GST): Population distribution of GSTM1, T1, and P1 conjugating activity. J Toxicol Environ Health B Crit Rev. 2009;12(5-6):389-439. doi:10.1080/10937400903158375

18. Hassan HM, Guo HL, Yousef BA, Luyong Z, Zhenzhou J. Hepatotoxicity mechanisms of isoniazid: A mini-review. J Appl Toxicol. 2015;35(12):1427-1432. doi:10.1002/jat.3175

19. Hayes JD, McLellan LI. 1999. Glutathione and glutathione-dependent enzymes represent a co-ordinately regulated defence against oxidative stress. Free Radic. Res. 31:273–300

20. Huang YS. Genetic polymorphisms of drug-metabolizing enzymes and the susceptibility to antituberculosis drug-induced liver injury. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2007;3(1):1-8. doi:10.1517/17425255.3.1.1

21. https://www.who.int/ru/news-room/factsheets/detail/tuberculosis

22. Ikeda T. Drug-induced idiosyncratic hepatotoxicity: prevention strategy developed after the troglitazone case. Drug Metab Pharmacokinet. 2011;26(1):60-70. doi:10.2133/dmpk.dmpk-10-rv-090

23. Jokhadze T, Buadze T, Gaiozishvili M, Kiria N, Khujadze I, Lezhava T. Georgian Med News. 2019;(296):111-116.

24. Kim SH, Yoon HJ, et al. GSTT1 and GSTM1 null mutations and adverse reactions induced by antituberculosis drugs in Koreans. Tuberculosis (Edinb). 2010;90(1):39-43. doi:10.1016/j.tube.2009.12.001

25. Leiro V, Fernández-Villar A, Valverde D, et al. Influence of glutathione S-transferase M1 and T1 homozygous null mutations on the risk of antituberculosis drug-induced hepatotoxicity in a Caucasian population. Liver Int. 2008;28(6):835- 839. doi:10.1111/j.1478-3231.2008.01700.x

26. Li C, Long J, Hu X, Zhou Y. GSTM1 and GSTT1 genetic polymorphisms and risk of anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity: an updated meta-analysis. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2013;32(7):859-868. doi:10.1007/s10096-013-1831-y

27. Liu F, Jiao AX, Wu XR, et al. Impact of glutathione S-transferase M1 and T1 on anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity in Chinese pediatric patients. PLoS One. 2014;9(12):e115410. Published 2014 Dec 19. doi:10.1371/journal.pone.0115410

28. Meng X, Maggs JL, Usui T, et al. Auto-oxidation of Isoniazid Leads to Isonicotinic-Lysine Adducts on Human Serum Albumin. Chem Res Toxicol. 2015;28(1):51-58. doi:10.1021/tx500285k

29. Metushi I, Uetrecht J, Phillips E. Mechanism of isoniazid-induced hepatotoxicity: then and now. Br J Clin Pharmacol. 2016;81(6):1030- 1036. DOI: 10.1111/bcp.12885

30. Metushi IG, Cai P, Zhu X, Nakagawa T, Uetrecht JP. A fresh look at the mechanism of isoniazid-induced hepatotoxicity. Clin Pharmacol Ther. 2011;89(6):911-914. doi:10.1038/clpt.2010.355

31. Metushi IG, Hayes MA, Uetrecht J. Treatment of PD-1(-/-) mice with amodiaquine and anti-CTLA4 leads to liver injury similar to idiosyncratic liver injury in patients. Hepatology. 2015;61(4):1332-1342. doi:10.1002/hep.27549

32. Monteiro TP, El-Jaick KB, Jeovanio-Silva AL, et al. The roles of GSTM1 and GSTT1 null genotypes and other predictors in anti-tuberculosis drug-induced liver injury. J Clin Pharm Ther. 2012;37(6):712-718. doi:10.1111/j.1365-2710.2012.01368.x

33. O'Connor C, Brady MF. Isoniazid. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; April 8, 2022.

34. Perwitasari DA, Atthobari J, Wilffert B. Pharmacogenetics of isoniazid-induced hepatotoxicity. Drug Metab Rev. 2015;47(2):222- 228. doi:10.3109/03602532.2014.984070

35. Pourkeramati A, Zare Mehrjardi E, Dehghan Tezerjani M, Seifati SM. Association of GSTP1, GSTT1 and GSTM1 Gene Variants with Coronary Artery Disease in Iranian Population: A Case-Control Study. Int J Gen Med. 2020;13:249- 259. Published 2020 May 28. doi:10.2147/IJGM.S252552