Болезнь Виллебранда в сочетании с болезнью Крона у подростка саха
https://doi.org/10.25789/YMJ.2024.86.26
Аннотация
В статье представлен клинический случай болезни Виллебранда в сочетании с болезнью Крона и врожденным пороком сердца у подростка саха, 17 лет. Описание подобных клинических случаев в общедоступной литературе единичны, так как сочетание данных заболеваний практически не встречается. Дебют болезни Крона в 16 лет существенно повлиял на развитие и тяжесть клинических проявлений. Терапия генно-инженерным биологическим препаратом и заместительная терапия позволили достичь клинико-лабораторной ремиссии.
Ключевые слова
Об авторах
М. С. СаввинаРоссия
Саввина Майя Семеновна – к.м.н., с.н.с.
О. Н. Иванова
Россия
Иванова Ольга Николаевна – д.м.н., проф.
Г. М. Мельчанова
Россия
Мельчанова Галина Михайловна – врач-гастроэнтеролог
И. С. Иванова
Россия
Иванова Ирина Семеновна – студент 5 курса
Т. Е. Бурцева
Россия
Бурцева Татьяна Егоровна – д.м.н., проф. МИ СВФУ; с.н.с. -руковод. лаб. ЯНЦ КМП.
Список литературы
1. Гришечкина И.А., Поломошнова Т.Н. Сочетание язвенного колита и болезни Виллебранда (клиническое наблюдение) // Архивъ внутренней медицины. 2017. №4. С. 313 – 317. Doi: 10.20514/2226-6704-2017-7-4-313-317.
2. Щербакова О.В., Разумовский А.Ю., Шумилов П.В. Болезнь Крона у детей: эпидемиология, классификация, диагностика, показания к операции // Педиатрия. 2017. Т. 96. №6. С. 157 – 165. Doi: 10.24110/0031-403X-2017-96-6-157-165.
3. Blood disorders in patients undergoing transcatheter aortic valve replacement: A Review / De Larochelliere et al. // JACC Cardiovasc Interv. 2019. 12 (1). P. 1 – 11. Doi: 10.1016/j.jcin.2018.09.041.
4. Diagnosis and management of acquired von Willebrand disease in Heart disease: a review of the literature / Petricevic M. [et al] // Thorac Cardiovasc Surg. 2020. 68(3). P. 200 – 211. Doi: 10.1055/s–0038–1673670.
5. Federici A.B. The safety of plasma – derived Von Willebrand / factor VIII concentrates in the management of inherited Von Willebrand disease // J. Exp.Opinion on Drag Saf. 2009. Vol.8. P. 203 – 210. Doi: 101517/14740330902719481.
6. Higher rates of bleeding and use of treatment products among young boys compared to girls with von Willebrand disease / Karon Abe et al. // J. Hematology. 2020. V95 (1). P. 10 – 17. Doi:10.1002/ajh.25656.
7. Managemant of von Willebrand disease in patients undergoing total hip and knee arthroplasty / Yaghmour K.M. [et al.] // J Perioper Pract. 2019. 29(9). P. 266 – 269. Doi: 10.1177/1750458918820793.
8. Mechanisms of thrombocytopenia in platelet-type von Willebrand disease / Bury L. [et al.] // Haematologica. 2019. 104(7). P. 1473 – 1481. Doi: 10.3324/haemotol.2018.200378.
9. Mezzano D., Quiroga T. Diagnostic challenges of inherited mild bleeding disorders: a bait for poorly explored clinical and basic research // J. Thromb Yaemost. 2019. Feb.; 17(2). P. 257 – 270. Doi: 10.1111/jth.14363.
10. Sabih A., Babiker H.M. Von Willebrand desease //stat Pearls Publishing; 2021. Jan. PMID: 29083708.
11. Von Willebrand factor / ADAMTS-13 interactions at birth: implications for thrombosis in the neonatal period / Katneni U.K. [et al.] // J Thromb Haemost. 2019. 17(3). P. 429 – 440. Doi: 10.1111/jth.14374.
Рецензия
Для цитирования:
Саввина М.С., Иванова О.Н., Мельчанова Г.М., Иванова И.С., Бурцева Т.Е. Болезнь Виллебранда в сочетании с болезнью Крона у подростка саха. Якутский медицинский журнал. 2024;(2):108-110. https://doi.org/10.25789/YMJ.2024.86.26
For citation:
Savvina M.S., Ivanova O.N., Melchanova G.M., Ivanova I.S., Burtseva T.E. Clinical case of Willebrand disease combined with Crohn's disease in an adolescent Sakha. Yakut Medical Journal. 2024;(2):108-110. https://doi.org/10.25789/YMJ.2024.86.26