Проблемы пренатального медико-генетического консультирования моногенных болезней с динамическими мутациями в Якутии

1. Горбунова В.Н. Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний / В.Н. Горбунова, В.С. Баранов. – СПб.: Специальная литература,1997. – 278с.

2. Ижевская В.Л. Этические аспекты пренатальной диагностики / В.Л. Ижевская // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике / Под ред.А.Б. Масленникова. – Новосибирск, 2003. – Вып.4. – С.46-58.

3. Коротов М.Н. Миотоническая дистрофия в Республике Саха (Якутия) // Материалы росс. съезда мед. генетиков / М.Н. Коротов, З.М. Кузьмина. – Курск, 2000. – Ч.1. – С.31-32.

4. Платонов Ф.А. Структура и распространенность наследственной мозжечковой атаксии в Якутии / Ф.А. Платонов, С.К. Кононова, М.П. Гоголев // Неврологический журнал.– 2003.– Т.8, №6. – С.12-15.

5. Guidelines for the molecular genetics predictive test in Huntington’s Disease// Neurology. – 1994. – №44. – P.1533-1536.

6. Proposed International Guidelines on Ethical Issues in Medical Genetics and Genetic Services // Report of WHO Meeting on Ethical Issues in Medical Genetic / WHO Human Genetic Programme. – Geneva, 15-16 Desember 1997. – 15 p.

7. WHO. Primary health care approaches for prevention and control of congenital and genetic disoders. – 2000. – 77 p.