Клинический случай: первично-множественные синхронные злокачественные опухоли у матери и рак молочной железы у дочери
Аннотация
Одним из эффективных подходов, способствующих раннему выявлению рака молочной железы, является ДНК-диагностика наследственных форм заболевания, которые развиваются в большинстве случаев из-за наличия мутаций в генах-супрессорах опухоли BRCA-1 и BRCA-2. Определение мутаций в генах является объективным критерием для формирования групп повышенного риска развития рака молочной железы и рака яичников с целью профилактики и своевременной диагностики.
Об авторах
Л. Н. Коростелева
ИПОВ СВФУ
Россия
Россия
Коростелева Любовь Никифоровна – к.м.н., доцент
А. Д. Макаров
МИ СВФУ им. М.К. Аммосова
Россия
Россия
Макаров Альберт Дмитриевич – к.м.н. доцент
Список литературы
1. Любченко Л.Н. ДНК-диагностика и медико-генетическое консультирование при наследственных формах рака молочной железы. / Л.Н. Любченко, Р.Ф. Гарькавцева // Рак молочной железы / Ред. Кушлинский Н.Е., Портной С.М., Локтионов К.П. – М., 2005. – С. 198-209.
2. Наследственный рак: идентификация, генетическая гетерогенность, медико-генетическое консультирование / Р.Ф. Гарькавцева [и др.] // Вестник РАМН. – 2001. – № 9. – С. 27-32.
3. Natural history of hereditary cancer of the breast and colon / W. Albano [et al.] Cancer 1982; 50: 360-363.
Рецензия
Для цитирования:
Коростелева Л.Н., Макаров А.Д. Клинический случай: первично-множественные синхронные злокачественные опухоли у матери и рак молочной железы у дочери. Якутский медицинский журнал. 2010;(2):105-107.
For citation:
Korosteleva L.N., Makarov A.D. Clinical case: primary-plural synchronic malignant tumors in mother and breast cancer in daughter. Yakut Medical Journal. 2010;(2):105-107. (In Russ.)
Просмотров:
1
Послать статью по эл. почте 