Preview

Yakut Medical Journal

Advanced search

Variability of genetic markers of prothrombotic disturbances at arterial hypertension in children

Abstract

In the survey of the scientific researches there are modern data about prevalence of the аrterial hypertension of children, its association with prothrombotic dysfunctions is presented. Comparative analysis of the data of the scientific researches and frequencies association of variability of the genetic markers of the prothrombotic dysfunctions with genetic markers of the аrterial hypertension is held. Besides, information about the most studied population’s candidate genes of the аrterial hypertension and thrombophilia are introduced.

About the Authors

M. V. Gomellja
Иркутский ГМУ
Russian Federation


S. E. Bolshakova
Иркутский ГМУ
Russian Federation


E. S. Filippov
Иркутский ГМУ
Russian Federation


V. A. Shenin
НЦ проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН
Russian Federation


V. V. Dolgih
НЦ проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН
Russian Federation


S. S. Shulunov
НЦ проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН
Russian Federation


References

1. Андреева М.Г. Наследственные факторы развития первичной артериальной гипертонии, формирование особенностей ее течения и выбора гипотензивной терапии / М.Г.Андреева, А.Н. Аскарова, И.А. Латфуллин // Казанский медицинский журнал. – 2005. – Т.86, № 3. – С.13-15.

2. Баркаган З.С. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза /З.С. Баркаган, А.П. Момот. - Издание 2-е дополненное. М.: Ньюдиамед, 2001. – 296 с.

3. Бимбаев А.Ю. Прогностические маркеры эссенциальной артериальной гипертензии у подростков разных этнических групп, проживающих на территории республики Бурятия: автореф. дис. … канд. мед. наук: 14.00.09 / А.Ю. Бимбаев; НЦ МЭ ВСО РАМН. – Иркутск, 2004. – 24 с.

4. Бугун О.В. Клинико-патогенетические варианты артериальной гипертензии у детей и подростков и обоснование рациональной терапии и реабилитационных программ: дис. … д-ра мед. наук: 14.00.16, 14.00.09 / О.В. Бугун; НЦ ПЗ и РЧ СО РАМН. - Иркутск, 2008. - 412 с.

5. Воробьев А.И. Руководство по гематологии: в 3 томах с приложениями / А.И. Воробьев. - 4-е издание. М.: Ньюдиамед, 2007. - 1275 с.

6. Долгих В.В. Патогенез эссенциальной артериальной гипертензии у детей / В.В. Долгих, Л.И. Колесникова. - Иркутск: Изд-во ВСНЦ СО РАМН, 1999. - 220 с.: ил.

7. Мустафина О.Е. Полиморфизм миниссателита гена эндотелиальной синтазы окиси азота: исследование в популяциях ВолгоУральского региона и анализ ассоциаций с инфарктом миокарда и эссенциальной гипертензией / О.Е. Мустафина, Е.И. Шагисултанова, Т.Р. Насибулин // Генетика. – 2001. - №5. – С. 668-674.

8. Образцова Г.И. Клинико-генеалогические и молекулярно-генетические аспекты артериальной гипертензии у детей и подростков / Г.И. Образцова, А.С. Глотов, Т.В. Степанова // Вестник Санкт-Петербургского университета. – 2008. - №1. – С. 127 – 133.

9. Подчерняева Н.С. Тромбоз в педиатрической практике / Н.С. Подчерняева // Врач. – 2006. - № 9. – С. 20-23.

10. Пузырев В.П.Состояние и перспективы геномных исследований в генетической кардиологии / В.П. Пузырев // Вестник РАМН. – 2000. - №7. – С. 28 -32.

11. Румянцев А.Г. Гематология/онкология детского возраста / А.Г. Румянцев, Е.В. Самочатова. - М.: МЕДПРАКТИКА-М, 2004. – 792 с.

12. Чистяков Д.А. Полиморфизм 1174Мгена ангиотензиногена связан с гипертонической болезнью в московской популяции / Д.А. Чистяков, Р.И. Туракулов, В.С. Моисеев // Молекулярная биология. – 1999. - №8. – С.592-594.

13. Состояние системы свертывания крови при артериальной гипертензии у детей / А.В. Чупрова [и др.] // Педиатрия. - 1998. - № 6. - С. 48-52.

14. Взаимосвязь между полиморфизмом генов ренин-ангиотензиновой системы и гипертрофией левого желудочка при артериальной гипертензии / Е.В. Шляхто [и др.] // Гематология. – 2001. – Т.10, №3. – С. 135-141.

15. Homocysteine levels in men and women of different ethnic and cultural background living in England / F. Cappuccio[et al.] //Atherosclerosis. -2002. – V. 164, N 1. – Р.95–102.

16. Ischemic Stroke subtypes and thrombophilia in young and elderly brazilian stroke patients admitted to a rehabilitation hospital / F.J. Carod-Artal [et al.] // Stroke. – 2005. – V. 36. – Р.2012-2014.

17. Comprehensive linkage and linkage heterogeneity analysis of 4344 sibling pairs affected with hypertension from the Family Blood Pressure Program / T. Greenwood [et al.] // GenetEpidemiol. - 2007. - V. 31, N3. – P. 195-210.

18. Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms and homocysteine-lowering effect of vitamin therapy in Singaporean stroke patients / G.Y. Ho [et al.] // Stroke. – 2006. -V. 37. – Р.456-460.

19. Essential hypertension in adolescents: association with insulin resistance and with metabolism of homocysteine and vitamins / R. Kahleov [et al.] // Am. J. Hypetens. – 2002. – V. 15, N. 10. – Р. 857–64.

20. Correlation of plasma homocysteine and mytochondrial DNA content in peripheral blood of healthy women / S. Lim [et al.] // Atherosclerosis. -2001. -V. 158, N. 2. – Р. 399–405.

21. Plasma homocysteine levels, C667T polymorphism of methylenetetrahydrofalate reductasa gene, plasma renin activity and cardiovascular risk / A. Reyes-Engel [et al.] // Am. J. Hypertens. – 2002. - V.14, N. 4. - P. 154.

22. Beta- Adducin polymorphisms, blood pressure, and sodium excretion in three European populations / V. Tikhonoff [et al.] // Am. J. Hypertens. - 2003. - V. 16., N10. – P. 840-846.

23. Linkage analysis using co-phenotypes in the BRIGHT study reveals novel potential susceptibility loci for hypertension / C.А. Wallace [et al.] // Am. J. Hum. Genet. – 2006. - V. 79, N.2. – P. 323 -331.

24. An MTHFR variant, homocysteine and cardiovascular comorbidity in renal disease / E.M. Wrone [et al.] // Kidney Int. – 2001. - V. 60, N. 3. – Р. 1106-1114.


Review

For citations:


Gomellja M.V., Bolshakova S.E., Filippov E.S., Shenin V.A., Dolgih V.V., Shulunov S.S. Variability of genetic markers of prothrombotic disturbances at arterial hypertension in children. Yakut Medical Journal. 2010;(2):86-89. (In Russ.)

Views: 25


Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1813-1905 (Print)
ISSN 2312-1017 (Online)