Изменчивость генетических маркеров протромботических нарушений при артериальной гипертензии у детей
Аннотация
В обзоре научной литературы представлены современные данные о распространенности артериальной гипертензии у детей, ее ассоциация с протромботическими нарушениями. Проведен анализ литературных данных и определена взаимосвязь изменчивости генетических маркеров протромботических нарушений и генетических маркеров артериальной гипертензии. Кроме того, приведены сведения о наиболее изученных генах-кандидатах на участие в формировании артериальной гипертензии и тромбофилии.
Об авторах
М. В. Гомелля
Иркутский ГМУ
Россия
Россия
Гомелля Марина Владимировна – к.м.н., ассистент кафедры педиатрии
С. Е. Большакова
Иркутский ГМУ
Россия
Россия
Большакова Светлана Евгеньевна – аспирант
Е. С. Филиппов
Иркутский ГМУ
Россия
Россия
Филиппов Евгений Семенович – д.м.н., проф., зав. кафедрой
В. А. Шенин
НЦ проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН
Россия
Россия
Шенин Владимир Анатольевич – д.б.н., зав. лаб.
В. В. Долгих
НЦ проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН
Россия
Россия
Долгих Владимир Валентинович – д.м.н., проф., зам. Директора
С. С. Шулунов
НЦ проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН
Россия
Россия
Шулунов Станислав Семенович – м.н.с.
Список литературы
1. Андреева М.Г. Наследственные факторы развития первичной артериальной гипертонии, формирование особенностей ее течения и выбора гипотензивной терапии / М.Г.Андреева, А.Н. Аскарова, И.А. Латфуллин // Казанский медицинский журнал. – 2005. – Т.86, № 3. – С.13-15.
2. Баркаган З.С. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза /З.С. Баркаган, А.П. Момот. - Издание 2-е дополненное. М.: Ньюдиамед, 2001. – 296 с.
3. Бимбаев А.Ю. Прогностические маркеры эссенциальной артериальной гипертензии у подростков разных этнических групп, проживающих на территории республики Бурятия: автореф. дис. … канд. мед. наук: 14.00.09 / А.Ю. Бимбаев; НЦ МЭ ВСО РАМН. – Иркутск, 2004. – 24 с.
4. Бугун О.В. Клинико-патогенетические варианты артериальной гипертензии у детей и подростков и обоснование рациональной терапии и реабилитационных программ: дис. … д-ра мед. наук: 14.00.16, 14.00.09 / О.В. Бугун; НЦ ПЗ и РЧ СО РАМН. - Иркутск, 2008. - 412 с.
5. Воробьев А.И. Руководство по гематологии: в 3 томах с приложениями / А.И. Воробьев. - 4-е издание. М.: Ньюдиамед, 2007. - 1275 с.
6. Долгих В.В. Патогенез эссенциальной артериальной гипертензии у детей / В.В. Долгих, Л.И. Колесникова. - Иркутск: Изд-во ВСНЦ СО РАМН, 1999. - 220 с.: ил.
7. Мустафина О.Е. Полиморфизм миниссателита гена эндотелиальной синтазы окиси азота: исследование в популяциях ВолгоУральского региона и анализ ассоциаций с инфарктом миокарда и эссенциальной гипертензией / О.Е. Мустафина, Е.И. Шагисултанова, Т.Р. Насибулин // Генетика. – 2001. - №5. – С. 668-674.
8. Образцова Г.И. Клинико-генеалогические и молекулярно-генетические аспекты артериальной гипертензии у детей и подростков / Г.И. Образцова, А.С. Глотов, Т.В. Степанова // Вестник Санкт-Петербургского университета. – 2008. - №1. – С. 127 – 133.
9. Подчерняева Н.С. Тромбоз в педиатрической практике / Н.С. Подчерняева // Врач. – 2006. - № 9. – С. 20-23.
10. Пузырев В.П.Состояние и перспективы геномных исследований в генетической кардиологии / В.П. Пузырев // Вестник РАМН. – 2000. - №7. – С. 28 -32.
11. Румянцев А.Г. Гематология/онкология детского возраста / А.Г. Румянцев, Е.В. Самочатова. - М.: МЕДПРАКТИКА-М, 2004. – 792 с.
12. Чистяков Д.А. Полиморфизм 1174Мгена ангиотензиногена связан с гипертонической болезнью в московской популяции / Д.А. Чистяков, Р.И. Туракулов, В.С. Моисеев // Молекулярная биология. – 1999. - №8. – С.592-594.
13. Состояние системы свертывания крови при артериальной гипертензии у детей / А.В. Чупрова [и др.] // Педиатрия. - 1998. - № 6. - С. 48-52.
14. Взаимосвязь между полиморфизмом генов ренин-ангиотензиновой системы и гипертрофией левого желудочка при артериальной гипертензии / Е.В. Шляхто [и др.] // Гематология. – 2001. – Т.10, №3. – С. 135-141.
15. Homocysteine levels in men and women of different ethnic and cultural background living in England / F. Cappuccio[et al.] //Atherosclerosis. -2002. – V. 164, N 1. – Р.95–102.
16. Ischemic Stroke subtypes and thrombophilia in young and elderly brazilian stroke patients admitted to a rehabilitation hospital / F.J. Carod-Artal [et al.] // Stroke. – 2005. – V. 36. – Р.2012-2014.
17. Comprehensive linkage and linkage heterogeneity analysis of 4344 sibling pairs affected with hypertension from the Family Blood Pressure Program / T. Greenwood [et al.] // GenetEpidemiol. - 2007. - V. 31, N3. – P. 195-210.
18. Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms and homocysteine-lowering effect of vitamin therapy in Singaporean stroke patients / G.Y. Ho [et al.] // Stroke. – 2006. -V. 37. – Р.456-460.
19. Essential hypertension in adolescents: association with insulin resistance and with metabolism of homocysteine and vitamins / R. Kahleov [et al.] // Am. J. Hypetens. – 2002. – V. 15, N. 10. – Р. 857–64.
20. Correlation of plasma homocysteine and mytochondrial DNA content in peripheral blood of healthy women / S. Lim [et al.] // Atherosclerosis. -2001. -V. 158, N. 2. – Р. 399–405.
21. Plasma homocysteine levels, C667T polymorphism of methylenetetrahydrofalate reductasa gene, plasma renin activity and cardiovascular risk / A. Reyes-Engel [et al.] // Am. J. Hypertens. – 2002. - V.14, N. 4. - P. 154.
22. Beta- Adducin polymorphisms, blood pressure, and sodium excretion in three European populations / V. Tikhonoff [et al.] // Am. J. Hypertens. - 2003. - V. 16., N10. – P. 840-846.
23. Linkage analysis using co-phenotypes in the BRIGHT study reveals novel potential susceptibility loci for hypertension / C.А. Wallace [et al.] // Am. J. Hum. Genet. – 2006. - V. 79, N.2. – P. 323 -331.
24. An MTHFR variant, homocysteine and cardiovascular comorbidity in renal disease / E.M. Wrone [et al.] // Kidney Int. – 2001. - V. 60, N. 3. – Р. 1106-1114.
Рецензия
Для цитирования:
Гомелля М.В., Большакова С.Е., Филиппов Е.С., Шенин В.А., Долгих В.В., Шулунов С.С. Изменчивость генетических маркеров протромботических нарушений при артериальной гипертензии у детей. Якутский медицинский журнал. 2010;(2):86-89.
For citation:
Gomellja M.V., Bolshakova S.E., Filippov E.S., Shenin V.A., Dolgih V.V., Shulunov S.S. Variability of genetic markers of prothrombotic disturbances at arterial hypertension in children. Yakut Medical Journal. 2010;(2):86-89. (In Russ.)
Просмотров:
1
Послать статью по эл. почте 