Preview

Якутский медицинский журнал

Расширенный поиск

Уровень показателей системы глутатиона и перекисного окисления липидов в крови больных раком легкого

https://doi.org/10.25789/YMJ.2024.86.07

Аннотация

Проведена оценка состояния перекисного окисления липидов и системы глутатиона у больных раком легкого в зависимости от гистологической формы и стадии заболевания. Интенсивность свободнорадикального окисления липидов оценивали по накоплению малонового диальдегида. Показатели системы глутатиона оценивали по концентрации восстановленной формы глутатиона и активности ферментов: глутатионпероксидазы, глутатионредуктазы, глутатионтрансферазы.

Полученные нами данные свидетельствуют о том, что по мере развития клинической стадии рака легких уровень перекисного окисления липидов увеличивается на фоне угнетения активности фермента глутатионредуктазы. Более высокий уровень малонового диальдегида у пациентов с аденокарциномой позволяет предположить, что окислительный стресс играет достаточно важную роль в развитии данной опухоли.

Об авторах

Е. К. Румянцев
Якутский научный центр комплексных медицинских проблем
Россия

РумянцеВ Егор Константинович – м.н.с. Арктического медицинского центра



Е. В. Томтосова
Якутский научный центр комплексных медицинских проблем
Россия

Томтосова Евгения Викторовна – м.н.с.



В. М. Николаев
Якутский научный центр комплексных медицинских проблем
Россия

Николаев Вячеслав Михайлович – к.б.н., с.н.с.



Список литературы

1. Калинина Е.В., Чернов Н.Н., Новичкова М.Д. Роль глутатиона, глутатиотрансферазы и глутаредоксина в регуляции редокс-зависимых процессов // Успехи биологической химии. 2014. Т. 54. С. 299-384. EDN TUTVVJ.

2. Окислительная модификация белков и 24666170711114336. PMID: 28699501. Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates липидов плазмы крови больных раком легкого / Р.Н. Белоногов, Н.М. Титова, Ю.А. Дыхно [и др.] // Сибирский онкологический журнал. 2009. №4.

3. Свободнорадикальное окисление и канцерогенез: дискуссионные вопросы / В.Н. Павлов, И.Р. Рахматуллина, Р.Р. Фархутдинов [и др.] // Креативная хирургия и онкология. 2017. №2.

4. Abid SA “ANTI-OXIDANTS AND LUNG CANCER”. LIAQUAT MEDICAL RESEARCH JOURNAL. Vol. 4. No. 4, Jan. 2023, doi:10.38106/LMRJ.2022.4.4-01 .

5. Andrew W.C ,Stella T, Ahmad B. (2021). Relationships among smoking, oxidative stress, inflammation, macromolecular damage, and cancer. Mutation Research/Reviews in Mutation Research, (), –. doi:10.1016/j.mrrev.2021.108365

6. Bade BC, Dela Cruz CS. Lung Cancer 2020: Epidemiology, Etiology, and Prevention. Clin Chest Med. 2020;41(1):1-24. doi:10.1016/j.ccm.2019.10.001

7. Bansal A, Simon MC. Glutathione metabolism in cancer progression and treatment resistance. J Cell Biol. 2018 Jul 2;217(7):2291-2298. doi: 10.1083/jcb.201804161. Epub 2018 Jun 18. PMID: 29915025; PMCID: PMC6028537.

8. Chiang, F.-F.; Huang, S.-C.; Yu, P.-T.; Chao, T.-H.; Huang, Y.-C. Oxidative Stress Induced by Chemotherapy: Evaluation of Glutathione and Its Related Antioxidant Enzyme Dynamics in Patients with Colorectal Cancer. Nutrients 2023, 15, 5104. https://doi.org/10.3390/nu15245104

9. Dastmalchi N, Baradaran B, Latifi-Navid S, Safaralizadeh R, Khojasteh SMB, Amini M, Roshani E, Lotfinejad P. Antioxidants with two faces toward cancer. Life Sci. 2020 Oct 1;258:118186. doi: 10.1016/j.lfs.2020.118186. Epub 2020 Aug 6. PMID: 32768586.

10. Delia A-L, Lidia M-B, Segundo Á, Nuria E-C, and et.al. The Effectiveness of Glutathione Redox Status as a Possible Tumor Marker in Colorectal Cancer . International Journal of Molecular Sciences, (2021), – doi:10.3390/ijms22126183

11. D'souza D, Subhas BG, Shetty SR, Balan P. Estimation of serum malondialdehyde in potentially malignant disorders and post-antioxidant treated patients: A biochemical study. Contemp Clin Dent. 2012 Oct;3(4):448-51. doi: 10.4103/0976-237X.107438. PMID: 23633807; PMCID: PMC3636848.

12. Esme H, Cemek M, Sezer M, Saglam H, Demir A, Melek H, Unlu M. High levels of oxidative stress in patients with advanced lung cancer. Respirology. 2018 Jan;13(1):112-6. doi: 10.1111/j.1440-1843.2007.01212.x. PMID: 18197920.

13. Gurer-Orhan H, Ince E, Konyar D, Saso L, Suzen S. The Role of Oxidative Stress Modulators in Breast Cancer. Curr Med Chem. 2018;25(33):4084-4101. doi: 10.2174/0929867324666170711114336. PMID: 28699501

14. Habig WH, Pabst MJ, Jakoby WB. Glutathione S-transferases. The first enzymatic step in mercapturic acid formation. J Biol Chem. 1974 Nov 25;249(22):7130-9. PMID: 4436300.

15. Harris IS, DeNicola GM. The Complex Interplay between Antioxidants and ROS in Cancer. Trends Cell Biol. 2020 Jun;30(6):440-451. doi: 10.1016/j.tcb.2020.03.002. Epub 2020 Apr 14. PMID: 32303435.

16. Hiva D, Nasrin Z, Seyed A, Nahid N, Roghayeh A. "Association between Oxidative Stress Parameters and Hematological Indices in Breast Cancer Patients", International Journal of Breast Cancer, vol. 2022, Article ID 1459410, 8 pages, 2022. https://doi.org/10.1155/2022/1459410

17. Jablonska E, Gromadzinska J, Peplonska B, Fendler W, Reszka E, Krol MB, Wieczorek E, Bukowska A, Gresner P, Galicki M, Zambrano Quispe O, Morawiec Z, Wasowicz W. Lipid peroxidation and glutathione peroxidase activity relationship in breast cancer depends on functional polymorphism of GPX1. BMC Cancer. 2015 Oct 7;15:657. doi: 10.1186/s12885-015-1680-4. PMID: 26446998; PMCID: PMC4597452.

18. Jelic MD, Mandic AD, Maricic SM, Srdjenovic BU. Oxidative stress and its role in cancer. J Cancer Res Ther. 2021;17(1):22-28. doi:10.4103/jcrt.JCRT_862_16

19. Kalinina EV, Gavriliuk LA. Glutathione Synthesis in Cancer Cells. Biochemistry (Mosc). 2020 Aug;85(8):895-907. doi: 10.1134/S0006297920080052. PMID: 33045950.

20. Kennedy L, Sandhu JK, Harper ME, Cuperlovic-Culf M. Role of Glutathione in Cancer: From Mechanisms to Therapies. Biomolecules. 2020 Oct 9;10(10):1429. doi: 10.3390/biom10101429. PMID: 33050144; PMCID: PMC7600400.

21. Malhotra, Jyoti; Malvezzi, Matteo; Negri, Eva; La Vecchia, Carlo; Boffetta, Paolo (2016). Risk factors for lung cancer worldwide. European Respiratory Journal, (), ERJ-00359-2016–. doi:10.1183/13993003.00359-2016

22. Moloney JN, Cotter TG. ROS signalling in the biology of cancer. Semin Cell Dev Biol. 2018 Aug;80:50-64. doi: 10.1016/j.semcdb.2017.05.023. Epub 2017 Jun 3. PMID: 28587975.

23. Ou Y, Huang J, Yang L. The prognostic significance of pretreatment serum γ-glutamyltranspeptidase in primary liver cancer: a meta-analysis and systematic review. Biosci Rep. 2018 Nov 28;38(6):BSR20181058. doi: 10.1042/BSR20181058. PMID: 30389711; PMCID: PMC6259011.

24. Poljsak B, Milisav I. The Role of Antioxidants in Cancer, Friends or Foes? Curr Pharm Des. 2018;24(44):5234-5244. doi: 10.2174/1381612825666190123112647. PMID: 30674247.

25. Sajadimajd S, Khazaei M. Oxidative Stress and Cancer: The Role of Nrf2. Curr Cancer Drug Targets. 2018;18(6):538-557. doi: 10.2174/1568009617666171002144228. PMID: 28969555.

26. Schabath MB, Cote ML. Cancer Progress and Priorities: Lung Cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2019 Oct;28(10):1563-1579. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-19-0221. PMID: 31575553; PMCID: PMC6777859.

27. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4. PMID: 33538338.

28. Tang X, Ding H, Liang M, Chen X, Yan Y, Wan N, Chen Q, Zhang J, Cao J. Curcumin induces ferroptosis in non-small-cell lung cancer via activating autophagy. Thorac Cancer. 2021 Apr;12(8):1219-1230. doi: 10.1111/1759-7714.13904. Epub 2021 Mar 3. Erratum in: Thorac Cancer. 2024 Apr 5;: PMID: 33656766; PMCID: PMC8046146.

29. Tietze F. Enzymic method for quantitative determination of nanogram amounts of total and oxidized glutathione: applications to mammalian blood and other tissues. Anal Biochem. 1969 Mar;27(3):502-22. doi: 10.1016/0003-2697(69)90064-5. PMID: 4388022.

30. Wood, Steven L.; Pernemalm, Maria; Crosbie, Philip A.; Whetton, Anthony D. (2015). Molecular histology of lung cancer: From targets to treatments. Cancer Treatment Reviews, 41(4), 361–375. doi:10.1016/j.ctrv.2015.02.008

31. Xiang M, Feng J, Geng L, et al. Sera total oxidant/antioxidant status in lung cancer patients. Medicine (Baltimore). 2019;98(37):e17179. doi:10.1097/MD.0000000000017179

32. Zhang R, Kang KA, Piao MJ, Kim KC, Zheng J, Yao CW, Cha JW, Maeng YH, Chang WY, Moon P, Moon P, et al: Epigenetic alterations are involved in the overexpression of glutathione S-transferase π-1 in human colorectal cancers. Int J Oncol 45: 1275-1283, 2014 DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.08


Рецензия

Для цитирования:


Румянцев Е.К., Томтосова Е.В., Николаев В.М. Уровень показателей системы глутатиона и перекисного окисления липидов в крови больных раком легкого. Якутский медицинский журнал. 2024;(2):31-34. https://doi.org/10.25789/YMJ.2024.86.07

For citation:


Rumyantsev E.K., Tomtosova E.V., Nikolaev V.M. Glutathione and lipid peroxidation levels in the blood of lung cancer patients. Yakut Medical Journal. 2024;(2):31-34. https://doi.org/10.25789/YMJ.2024.86.07

Просмотров: 21


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1813-1905 (Print)
ISSN 2312-1017 (Online)