Показатели перекисного окисления липидов в организме приезжих жителей Якутии

Проведено исследование перекисного окисления липидов в организме приезжих и коренных жителей Якутии. Полученные нами данные свидетельствуют об удлинении фазы адаптации в современных социально-экономических условиях жизни населения Якутии по сравнению с научными исследованиями предыдущих десятилетий. Вероятно, адаптация к суровым условиям Севера связана с активацией антиоксидант-респонсивного элемента, который индуцирует экспрессию белков, отвечающих за поддержание внутреннего гомеостаза.

1. Величковский Б.Т. Экологическая пульмонология / Б.Т. Величковский. - Екатеринбург: Изд-во ЕМНЦ ПОЗРПП Минздрава России, 2003. – 141 c.

2. Зенков Н.К. Редокс-чувствительная сигнальная система Kеар1/Nrf 2/ARE как фармакологическая мишень / Н.К. Зенков, Е.Б. Меньщикова, В.О. Ткачёв // Биохимия. – 2013. – Т78(1) – P. 27-47.

3. Казначеев В.П. Механизмы адаптации человека в условиях высоких широт / В.П.Казначеев. - : Медицина, 1980. – 200 c.

4. Колесникова Л.И. Свободнорадикальное окисление: взгляд патофизиолога / Л.И. Колесникова, М.А. Даренская, С.И. Колесников // Бюлл. сибирской медицины. – 2017. – 16 (4). – C.16–29.

5. Королюк М.А. Метод определения активности каталазы / М.А. Королюк, Л.И. Иванова, И.Г. Майорова, В.E.Токарев // Лабораторное дело. – 1988. – C.16 - 19.

6. Меерсон Ф.З. Концепция долговременной адаптации / Ф.З. Меерсон. – М.: Дело, 1993. – С. 138.

7. Попова А.С. Влияние экологических условий Центральной Якутии на отдельные ветви первичного обмена в организмах растений, сельскохозяйственных животных и человека / А.С. Попова. – Якутск: Изд. СО РАН, 2003. – 151 с.

8. Рогожин В.В. Методы биохимических исследований / В.В. Рогожин. – Якутск, 1999. – С. 93.

9. The study of nutrition, anthropometric tеstes and body composition among native and alien population of Russian Arctic / A.K Baturin, AV Pogozheva, EE Keshabyants, ML Starovoytov [et.al.] // Vopr Pitan. 2017;86(5):11-16. doi: 10.24411/0042-8833-2017-00070.

10. Thermal tolerance and thermal sensitivity of heart mitochondria: Mitochondrial integrity and ROS production / F Christen [et.al.] // Free Radic Biol Med. 2018. – Feb 20;116:11-18. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2017.12.037.

11. Cohen P. The TLR and IL-1 signalling network at a glance / P. Cohen // J. Cell Sci. – 2014. – Т. 127, № Pt 11. – 2383–2390 p.

12. Dai P. The roles of Nrf2 and autophagy in modulating inflammation mediated by TLR4 - NFκB in A549 cell exposed to layer house particulate matter 2.5 (PM2.5) / P. Dai [et.al.] // Chemosphere. – 2019 Nov;235:1134-1145. doi: 10.1016/j.chemosphere.2019.07.002.

13. Dudarev A.A. Occupational health and health care in Russia and Russian Arctic: 1980-2010 / A. A. Dudarev, J. Ø. Odland // International journal of circumpolar health. p.72, 2013, 20456. doi:10.3402/ijch.v72i0.20456

14. Fuse Y. Conservation of the Keap1-Nrf2 System: An Evolutionary Journey through Stressful Space and Time / Y. Fuse, M. Kobayashi // Molecules. 2017 Mar 9;22(3):436. doi: 10.3390/molecules22030436.

15. Jayakumar SL. Nrf2 facilitates repair of radiation induced DNA damage through homologous recombination repair pathway in a ROS independent manner in cancer cells / S.L. Jayakumar, D.L. Pal, S.K. Sandur // Mutat Res. 2015 Sep;779:33-45. doi: 10.1016/j.mrfmmm.2015.06.007.

16. The determination of ascorbic acid in whole blood and urine through the 2,4-dinitrophenylhydrazine derivative of dehydroascorbinic acid / T. Julijana [et.al.] // J Biol Chem. 1943 147: p.399–407.

17. Adaptation-compensatory response in adolescents, indigenous people North of Irkutsk region / LI Kolesnikova [et.al.] // Fiziol Cheloveka. 2014 Mar-Apr;40(2):80-6.

18. Kulikov V, Transcapillar metabolism of lipid- and watersoluble antioxidants as marker of chronical stress in coming population of circumpolar regions / V. Kulikov [et.al.] // Arctic Med Res. 1991 Jul;50(3):127-30.

19. Lyakhovich VV. Active defense under oxidative stress. The antioxidant responsive element / V.V. Lyakhovich [et.al.] // Biochemistry (Mosc). 2006 Sep;71(9):962-74.

20. Ohkawa H., Assay for lipid peroxides in animal tissues by thiobarbituric acid reaction / H. Ohkawa, N.Ohishi, K.Yagi // Analytical Biochemistry. vol. 95, no. 2, 1979. pp. 351–358.

21. Shadrina SS. Behavioural risk factors of arterial hypertension in the Evenk population of the Russian Arctic / SS. Shadrina [et.al.] // Int J Circumpolar Health. 2019 Dec;78(1):1611329. doi: 10.1080/22423982.2019.1611329.

22. Tonelli C. Transcriptional Regulation by Nrf2 / C. Tonelli, C. Chio ,D. Tuveson .// Antioxid Redox Signal. 2018 Dec 10;29(17):1727-1745. doi: 10.1089/ars.2017.7342.

23. Tu W. The Anti-Inflammatory and Anti-Oxidant Mechanisms of the Keap1/Nrf2/ARE Signaling Pathway in Chronic Diseases / W.Tu [et. al.] // Aging Dis. 2019 Jun 1;10(3):637-651. doi: 10.14336/AD.2018.0513.

24. Wen Z, A Protective Role of the NRF2- Keap1 Pathway in Maintaining Intestinal Barrier Function / Z. Wen [et.al.] // Oxid Med Cell Longev. 2019 Jun 26;2019:1759149. doi: 10.1155/2019/1759149.

25. Yao J. Interleukin-1 (IL-1)-induced TAK1-dependent Versus MEKK3-dependent NFkappaB activation pathways bifurcate at IL-1 receptor-associated kinase modification / J. Yao [et.al.] // J. Biol. Chem. – 2007. – Т. 282 – № 9 – 6075–6089 p.

26. Zhengxuan W. Methionine activates Nrf2-ARE pathway to induce endogenous antioxidant activity for depressing ROS derived oxidative stress in growing rats / W. Zhengxuan [et.al.] // J Sci Food Agric. 2019 Aug 15;99(10):4849-4862. doi: 10.1002/jsfa.9757.