Клинический случай эозинофильного гранулематоза с полиангиитом: трудности диагностики и клиническая картина
https://doi.org/10.25789/YMJ.2020.72.30
Аннотация
В статье представлен клинический случай эозинофильного гранулематоза с полиангиитом (синдром Чарджа-Стросс), диагностированного впервые у 27-летнего мужчины с бронхиальной астмой, периферической гиперэозинофилией и вовлечением желудочно-кишечного тракта. Ретроспективный анализ течения болезни наглядно демонстрирует трудности диагностики этого клинического состояния. В данном клиническом случае диагноз был выставлен спустя 1,5-2 года с момента появления первых проявлений заболевания, во втором периоде развития болезни, на основании классификационных критериев болезни, выявленных у пациента: бронхиальная астма, риносинусопатия, легочные инфильтраты, гастроэнтероколит и гиперэозинофилия, несмотря на отсутствие биологических маркеров васкулита. Этот синдром редко встречается в клинической практике, однако врачи различных специальностей должны помнить о возможности его выявления у своих пациентов.
Об авторах
А. С. Асекритова
Медицинский институт СВФУ им. М.К. Аммосова
Россия
Россия
Асекритова Александра Степановна – к.м.н., доцент
г. Якутск
Э. А. Емельянова
Медицинский институт СВФУ им. М.К. Аммосова
Россия
Россия
Емельянова Эльвира Андреевна – к.м.н., доцент
г. Якутск
А. П. Далбараева
Медицинский институт СВФУ им. М.К. Аммосова
Россия
Россия
Далбараева Алёна Петровна – ординатор
г. Якутск
Список литературы
1. Клинический случай синдрома ЧарджаСтросс: трудности диагностики, терапевтическая тактика / Т.В. Адашева, О.И. Нестеренко, В.С. Задионченко [и др.] // Архив внутренней медицины. – 2016. - № 5. – С. 63-69. DOI:10.20514/2226-6704-2016-6-5-63-69
2. Похазникова М.А. Случай выявления синдрома Чарджа-Стросс в практике семейного врача / М.А. Похазникова, М.О. Мохика Эстепа // Российский семейный врач. – 2012. – Т.6, №2. – С. 42-44. DOI:10.17816/RFD2012242-45
3. Сложности в диагностике эозинофильного гранулематоза с полиангиитом (Синдром Черджа-Стросс) / Н.В. Багишева, Д.И. Трухан, И.В. Викторова [и др.] // Consilium medicum. – 2018. – Т. 20, №11. – С. 55-60. DOI: 10.26442/20751753.2018.11.180092
4. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению системных васкулитов / Ассоциация ревматологов России. http://rheumatolog.ru/experts/klinicheskie-rekomendacii
5. Classification criteria for the ANCA-associated vasculitides / Robson J, Grayson P, Ponte C [et al.] // Rheumatology. 2019; 2(58). Issue Supplement. DOI: 10.1093/rheumatology/kez058.050
6. Furuta S., Iwamoto T, Nakajima H. Update on eosinophilic granulomatosis with polyangiitis // Allergol Int. 2019; 68(4):430-436. DOI:10.1016/j.alit.2019.06.004
7. Keogh KA, Specks U. Churg-Strauss syndrome: clinical presentation, antineutrophil cytoplasmic antibodies, and leukotriene receptor antagonists // Am J Med. 2003 Sep;115(4):284-90. DOI: 10.1016/s0002-9343(03)00359-0. PMID: 12967693.
Рецензия
Для цитирования:
Асекритова А.С., Емельянова Э.А., Далбараева А.П. Клинический случай эозинофильного гранулематоза с полиангиитом: трудности диагностики и клиническая картина. Якутский медицинский журнал. 2020;(4):122-125. https://doi.org/10.25789/YMJ.2020.72.30
For citation:
Asekritova A.S., Emelyanova E.A., Dalbaraeva A.P. Clinical case of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: diagnostic difficulties and clinical picture. Yakut Medical Journal. 2020;(4):122-125. https://doi.org/10.25789/YMJ.2020.72.30
Просмотров:
6
Послать статью по эл. почте 