Сравнительный анализ длительности спорадических форм болезни двигательного мотонейрона в РС (Я)
https://doi.org/10.25789/YMJ.2021.76.19
Аннотация
В статье описано исследование длительности заболевания у пациентов с разной формой болезни двигательного нейрона (БДН) в РС (Я) в зависимости от этноса, возраста и гендерной принадлежности. Полученные результаты коррелируют с данными исследователей в мире и зависят от комбинированного или изолированного поражения мотонейрона.
Об авторах
Т. К. Давыдова
ЯНЦ КМП
Россия
Россия
Давыдова Татьяна Кимовна – к.м.н., в.н.с., руковод. Центра нейродегенеративных заболеваний
С. С. Шадрина
СВФУ им. М.К. Аммосова
Россия
Россия
Шадрина Светлана Семеновна – с.н.с. науч.-иссл. лаб.
М. А. Варламова
ЯНЦ КМП
Россия
Россия
Варламова Марина Алексеевна – н.с.
Н. А. Шнайдер
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России; ФГБОУ ВО Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого
Россия
Россия
Шнайдер Наталья Алексеевна – д.м.н., проф., в.н.с. Центра персонализированной психиатрии и неврологии; проф., в.н.с.
г. Санкт-Петербург; г. Красноярск
П. С. Гончарова
ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Россия
Россия
Гончарова Полина Сергеевна – клинический ординатор Центра персонализированной психиатрии и неврологии
г. Санкт-Петербург
Список литературы
1. Давыдова T.K. Сравнительный анализ спорадических случаев и семейной формы прогрессирующей мышечной атрофии за 30-летний период (1986-2016 гг.) в РС(Я) / T.K. Давыдова, T.Я. Николаева, Л.Т. Оконешникова // Якутский медицинский журнал. - 2018. – 4 (64). - С. 110-113. DOI 10.25789/YMJ.2018.64.34.
2. Левицкий Г.Н. Боковой амиотрофический склероз: лечение и теоретические вопросы / Г.Н. Левицкий. – М.: Практическая медицина, 2010. – C. 562.
3. Нарушения эмоциональной сферы у пациентов с болезнью двигательного нейрона в Республике Саха (Якутия) / T.K. Давыдова, С.С. Шадрина, Н.А. Шнайдер [и др.] // Якутский медицинский журнал. - 2021. - 1 (73). - С. 110-113. DOI 10.25789/YMJ.2021.73.03
4. Хондкариан О.А. Боковой амиотрофический склероз / О.А. Хондкариан, Т.Л. Бунина, И.А. Завалишин. - М.: Медицина, 1978. – С. 264.
5. Van den Berg-Vos RM, Visser J, Kalmijn S, et al. A long-term prospective study of the natural course of sporadic adult-onset lower motor neuron syndromes Arch Neurol. 2009; 66(6): 751-757. DOI:10.1001/archneurol.2009.91
6. Juntas Morales R, Pageot N, Taieb G, et al. Adult-onset spinal muscular atrophy: An update. Rev Neurol (Paris). 2017; 73(5): 308-319. DOI:10.1016/j.neurol.2017.03.015
7. Yang X, Y. Ji, Wang W, et al. Amyotrophic Lateral Sclerosis: Molecular Mechanisms, Biomarkers, and Therapeutic Strategies Antioxidants (Basel). 2021; 10(7): 1012. DOI: 10.3390/antiox10071012
8. Matsubara T, Oda M, Takahashiet T, et al. Amyotrophic lateral sclerosis of long clinical course clinically presenting with progressive muscular atrophy. Neuropathology. 2019; Feb. 39(1): 47-53. DOI: 10.1111/neup.12523
9. Bu XL, Xiang Y, Guo Y. The Role of Iron in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Adv. Exp. Med. Biol. 2019; 1173: 145–152.
10. Grad LI, Rouleau GA, Ravits J, et al. Clinical Spectrum of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Cold Spring HarbPerspect Med. 2017; 7(8): a024117. Published 2017 Aug 1. DOI:10.1101/cshperspect.a024117
11. Maria Carmela Tartaglia , Ann Rowe, Karen Findlater, et al. Differentiation between primary lateral sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis:examination of symptoms and signs at disease onset and during follow-up. Arch Neurol. 2007 Feb; 64(2): 232-6. DOI: 10.1001/archneur.64.2.232.
12. Brooks BR, Miller RG, Swash M, et al. El Escorial revisited: revised criteria for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. Amyotroph Lateral Scler Other Motor Neuron Disord. 2000; 1: 293–299.
13. Forestier NLe, Meininger V. Primary lateral sclerosis: the era of international diagnosis criteria. Rev Neurol (Paris). 2009 May; 165(5): 415-29. DOI: 10.1016/j.neurol.2008.07.022. Epub2008 Oct 7.
14. Foster LA, Salajegheh MK. Motor neuron disease: pathophysiology, diagnosis, and treatment. Am J Med. 2019; 132 (1): 32-37. DOI: 10.1016
15. Fullam T, Statland J. Upper Motor Neuron Disorders: Primary Lateral Sclerosis, Upper Motor Neuron Dominant Amyotrophic Lateral Sclerosis, and Hereditary Spastic Paraplegia. Brain Sci. 2021 May 11; 11(5): 611. DOI: 10.3390/brainsci11050611.
16. Hudson A.J. Amyotrophic lateral sclerosis: Clinical evidence of differences pathogenesis and etiology. Amyotrophic lateral sclerosis: Concepts in Pathogenesis and Etiology. 1990; 108-143.
17. Liewluck T, David S Saperstein. Progressive Muscular Atrophy. Neurol Clin. 2015 Nov; 33(4): 761-73. DOI: 10.1016/j.ncl.2015.07.005.
18. Longinetti E, Fang F. Epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis: an update of recent literature. Curr Opin Neurol. 2019; 32(5): 771-776. DOI:10.1097/WCO.0000000000000730
19. Norris F, Shepherd R, Denys E, et al. Onset, natural history and outcome in idiopathic adult motor neuron disease. J Neurol Sci. 1993; 118(1): 48-55. DOI: 10.1016/0022-510x(93)90245-t.
20. Jeffrey M Statland, Richard J Barohn, April L McVey, et al. Patterns of Weakness, Classification of Motor Neuron Disease, and Clinical Diagnosis of Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis. Neurol Clin. 2015 Nov; 33(4): 735-48. DOI: 10.1016/j.ncl.2015.07.006. Epub 2015 Sep 8.
21. Mitsumoto H, Nagy PL, Gennings C, et al. Phenotypic and molecular analyses of primary lateral sclerosis. Neurol Genet. 2015; 1(1): 3. Published 2015 Apr 14. DOI: 10.1212/01.NXG.0000464294.88607.dd.
22. Statland JM, Barohn RJ, Dimachkie MM, et al. Primary Lateral Sclerosis. NeurolClin. 2015; 33(4): 749-760. DOI:10.1016/j.ncl.2015.07.007.
23. Fournier ChN, Murphy A, Loci L, et al. Primary Lateral Sclerosis and Early Upper Motor Neuron Disease: Characteristics of a Cross-Sectional Population. J Clin Neuromuscul Dis. - 2016 Mar; 17(3): 99-105. DOI: 10.1097/CND.0000000000000102.
24. Meyer T, Münch C, van Landeghem FK, et al. Progressive muscle atrophy. A rarely diagnosed variant of amyotrophic lateral sclerosis. Nervenarzt. 2007; 78(12): 1383-1388. DOI:10.1007/s00115-007-2288-y.
25. Ramanathan RS, Rana S. Demographics and clinical characteristics of primary lateral sclerosis: case series and a review of literature. Neurodegener Dis Manag. 2018; 8(1): 17-23. DOI:10.2217/nmt-2017-0051.
26. Kim WK, Liu X, Sandner J, et al. Study of 962 patients indicates progressive muscular atrophy is a form of ALS. Neurology. 2009; 73(20): 1686-1692. DOI: 10.1212/WNL.0b013e3181c-1dea3.
27. Swash M, Schwartz M. Neuromuscular diseases: a practical approach to diagnosis and management. Springler. New York. 1988; 456.
28. Gordon PH, Cheng B, Katz IB, et al. The natural history of primary lateral sclerosis. Neurology. 2006; 66(5): 647-653. DOI:10.1212/01.wnl.0000200962.94777.71.
29. Bogucki A, Pigońska J, Szadkowska I, et al. Unilateral progressive muscular atrophy with fast symptoms progression. NeurolNeurochir Pol. 2016; 50(1): 52-4. DOI: 10.1016.
30. Marin B, Boumédiene F, Logroscino G, et al. Variation in worldwide incidence of amyotrophic lateral sclerosis: a meta-analysis. Int J Epidemiol. 2017 Feb 1; 46(1): 57-74. doi: 10.1093/ije/dyw061. PMID: 27185810; PMCID: PMC5407171.
31. Wijesekera LC, Leigh PN. Amyotrophic lateral sclerosis Orphanet J.Rare Dis. 2009; Feb. 3: 4:3. DOI: 10.1186/1750-1172-4-3.
Рецензия
Для цитирования:
Давыдова Т.К., Шадрина С.С., Варламова М.А., Шнайдер Н.А., Гончарова П.С. Сравнительный анализ длительности спорадических форм болезни двигательного мотонейрона в РС (Я). Якутский медицинский журнал. 2021;(4):81-86. https://doi.org/10.25789/YMJ.2021.76.19
For citation:
Davydova T.K., Shadrina S.S., Varlamova M.A., Schneider N.A., Goncharova P.S. Comparative analysis of the duration of sporadic forms of motor neuron disease in the Republic of Sakha (Yakutia). Yakut Medical Journal. 2021;(4):81-86. https://doi.org/10.25789/YMJ.2021.76.19
Просмотров:
17
Послать статью по эл. почте 