Клеточные и молекулярные механизмы действия нейростероидов в различных отделах центральной нервной системы (Ч. 2)
https://doi.org/10.25789/YMJ.2021.75.22
Аннотация
Нейростероиды, или нейроактивные стероиды, – это класс эндогенных соединений, синтезирующихся в нервной ткани и или способных оказывать модулирующее влияние на функциональную активность головного мозга, в том числе это стероиды, образующиеся в надпочечниках и гонадах, проникающие через гематоэнцефалический барьер и оказывающие влияние на функционирование центральной нервной системы в норме и при патологии. Вторая часть обзора посвящена многообразию особенностей секреции, механизмов действия и описанию мишеней для воздействия четырех нейростероидов на различных этапах онтогенеза крыс: прогестерона, аллопрегнанолона, дегидроэпиандростерона и дегидроэпиандростерона сульфата.
Об авторах
Д. В. Дмитренко
ИПО ФГБОУ ВО «КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» МЗ РФ
Россия
Россия
Дмитренко Диана Викторовна – д.м.н., зав. кафедрой
С. Н. Зобова
ИПО ФГБОУ ВО «КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» МЗ РФ
Россия
Россия
Зобова Светлана Николаевна – к.м.н., н.с.
Т. Г. Рукша
ИПО ФГБОУ ВО «КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» МЗ РФ
Россия
Россия
Рукша Татьяна Геннадьевна – д.м.н., проф., зав. кафедрой
Т. И. Прусова
ИПО ФГБОУ ВО «КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» МЗ РФ
Россия
Россия
Прусова Татьяна Игоревна – студентка, лаборант
А. А. Усольцева
ИПО ФГБОУ ВО «КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» МЗ РФ
Россия
Россия
Усольцева Анна Александровна – клинич. ординатор, лаборант
Список литературы
1. Рыжавский Б.Я. Сравнительная оценка стероидогенной активности клеток мозга, продуцирующих стероиды, и клеток эндокринных желез / Рыжавский Б.Я., Демидова О.В., Литвинцева Е.М. // Дальневосточный медицинский журнал. - 2015; 4: 72-75.
2. Стеняева Н.Н. Половые стероиды и функции головного мозга / Стеняева Н.Н., Хритинин Д.Ф., Григорьев В.Ю. // Гинекология. 2017; 19 (2): 9-14.
3. Alexaki VI, Fodelianaki G, Neuwirth A. DHEA inhibits acute microglia-mediated inflammation through activation of the TrkA-Akt1/2-CREB-Jmjd3 pathway. Molecular Psychiatry. - 2018; 23(6); P. 1410-20.
4. Barreto-Cordero LM, Rios-Carrillo J, Roldan-Roldan G. Cyclic changes and actions of progesterone and allopregnanolone on cognition and hippocampal basal (stratum oriens) dendritic spines of female rats, Behavioral Brain Research. 2020 (February); Vol. 379. DOI: 10.1016/j.bbr.2019.112355
5. Bengtsson SK, Johansson M, Backstrom T. Long-term continuous allopregnanolone elevation causes memory decline and hippocampus shrinkage, in female wildtype mice. Hormones and Behavior. 2016; (78): 160–167.
6. Bengtssona SKS, Bäckströma T, Brintonb R. GABA-A receptor modulating steroids in acute and chronic stress; relevance for cognition and dementia? Neurobiology of Stress. 2019 (December); DOI: 10.1016/j.ynstr.2019.100206
7. Chang Y, Hsieh HL, Huang SK. Neurosteroid allopregnanolone inhibits glutamate release from rat cerebrocortical nerve terminals. Synapse. 2019 (March); 73(3).
8. Chan JR, Phillips LJ, Glaser M. Glucocorticoids and progestins signal the initiation and enhance the rate of myelin formation. Proceedings of the National Academy of Sciences. 1998; 95: 10459-10464.
9. Dor BR, Marx CE, Shampine LG. DHEA metabolism to the neurosteroid androsterone: a possible mechanism of DHEA's antidepressant action. Psychopharmacology (Berlin). 2015; 232(18): 3375-83.
10. Gago N, El-Etr M, Sananes N. 3-alpha,5-alpha-Tetrahydroprogesterone (allopregnanolone) and gamma-aminobutyric acid: autocrine/paracrine interactions in the control of neonatal PSA-NCAM+ progenitor proliferation. The Journal of Neuroscience Research. 2004; 78: 770-783.
11. Ghoumari AM, Baulieu EE, Schumacher M. Progesterone increases oligodendroglial cell proliferation in rat cerebellar slice cultures. Neuroscience. 2005; 135: 47-58.
12. Greaves R, Wudy SA, Badoer E. A tale of two steroids: the importance of the androgens DHEA and DHEAS for early neurodevelopment. The Journal of Steroid biochemistry and Molecular Biology. 2019 (April); 188: 77-85.
13. Griffin LD, Mellon SH. Biosynthesis of the neurosteroid 3 alpha-hydroxy-4-pregnen-20-one (3 alpha hp), a specific inhibitor of FSH release. Endocrinology. 2001; 142: 4617-4622.
14. Grimm I, Miesch A, Geoffroy M. Allopregnanolone and its analog BR 297 rescue neuronal cells from oxidative stress-induceddeath through bioenergetic improvement. Biochimica et Biophysica Acta. 2017; 1863: 631-642.
15. Joshi S, Rajasekaran K, Williamson J. Neurosteroid-sensitive δ-GABAA receptors: A role in epileptogenesis? Epilepsia. 2017; 58:494–504. [PubMed: 28452419]
16. Labombarda F, Pianos A, Liere P. Injury elicited increase in spinal cord neurosteroid content analyzed by gas chromatography mass spectrometry. Endocrinology. 2006; 147: 1847-1859.
17. Liu F, Day M, Muniz LC. Activation of estrogen receptor-β regulates hippocampal synaptic plasticity and improves memory. Nature Neuroscience. 2015; 11:334–343.
18. McNeela AM, Bernick C, Hines RM. TSPO regulation in reactive gliotic diseases. Journal of Neuroscience Research. 2018; 96 (6): 978–988.
19. Meletti S, Lucchi C, Monti G. Decreased allopregnanolone levels in cerebrospinal fluid obtained during status epilepticus. Epilepsia. 2017; 58(2): 16-20.
20. Meletti S, Lucchi C, Monti G. Low levels of progesterone and derivatives in cerebrospinal fluid of patients affected by status epilepticus. Journal of Neurochemistry. 2018; 147: 275-284.
21. Mellon SH. Neurosteroid regulation of CNS development. Pharmacology & Therapeutics, 2007; 116(1): 107-124.
22. Nakahata Y, Yasuda R. Plasticity of spine structure: Local signaling, translation and cytoskeletal reorganization, Frontiers in Synaptic Neuroscience. 2018; 10: 29.
23. Qaiser MZ, Dolman DEM, Begley DJ. Uptake and metabolism of sulfated steroids by the blood-brain barrier in the adult male rat. Journal of Neurochemistry, 2017;142: 672-685.
24. Sakamoto H, Ukena K, Tsutsui K. Dendritic spine formation in response to progesterone synthesized de novo in the developing Purkinje cell in rats. Neuroscience Letters. 2002; 322: 111-115.
25. Sachidanandan D, Bera AK. Inhibition of the GABAA Receptor by Sulfated Neurosteroids: A Mechanistic Comparison Study between Pregnenolone Sulfate and Dehydroepiandrosterone Sulfate. Journal of Molecular Neuroscience. 2015 (Aug);56(4):868-877.
26. Trivisano M, Lucchi Ch, Rustichelli C. Reduced steroidogenesis in patients with PCDH19-female limited epilepsy. Epilepsia. 2017; 58(6): 91–95.
27. Tsutsui K, Mellon SH. Neurosteroids in the Brain Neuron: Biosynthesis, Action and MEdicinal Impact on Neurodegenerative Disease. Central Nervous System Agents in Medicinal Chemistry. 2006; 6: 73-82.
28. Tuscher JJ, Fortress AM, Kim J. Regulation of object recognitionand object placement by ovarian sex steroid hormones. Behavioral Brain Research. 2015; 285: 140-157.
29. Tuscher JJ, Luine V, Frankfurt M. Estradiol-mediated spine changes in the dorsal hippocampus and medial prefrontal cortex of ovariectomized female mice depend on ERK and mTOR activation in the dorsal hippocampus, Journal of Neuroscience. 2016; 36:1483-1489.
30. Zheng P. Neuroactive steroid regulation of neurotransmitter release in the CNS: action, mechanism and possible significance. Progress in Neurobiology. 2009; 89(2): 134-52.
Рецензия
Для цитирования:
Дмитренко Д.В., Зобова С.Н., Рукша Т.Г., Прусова Т.И., Усольцева А.А. Клеточные и молекулярные механизмы действия нейростероидов в различных отделах центральной нервной системы (Ч. 2). Якутский медицинский журнал. 2021;(3):85-91. https://doi.org/10.25789/YMJ.2021.75.22
For citation:
Dmitrenko D.V., Zobova S.N., Ruksha T.G., Prusova T.I., Usoltseva A.A. Cellular and molecular mechanisms of action of neurosteroids in various parts of the central nervous system (Part 2). Yakut Medical Journal. 2021;(3):85-91. https://doi.org/10.25789/YMJ.2021.75.22
Просмотров:
7
Послать статью по эл. почте 