Влияние вирусов семейства герпес на течение новой коронавирусной инфекции
https://doi.org/10.25789/YMJ.2022.80.20
Аннотация
Проведен анализ влияния герпесвирусной инфекции на течение новой коронавирусной инфекции (НКВИ). Инфицированность обследованного контингента вирусами семейства герпес достигала 95,3-100 %. Обнаружена связь НКВИ с вирусами простого герпеса 1-го, 2-го типов (ВПГ-1, -2), но не выявлено корреляции между коэффициентом позитивности ВПГ 1, -2 и степенью тяжести НКВИ. Это можно объяснить тем, что забор анализов производился в отдаленном периоде после перенесенной НКВИ. Учитывая, что и вирусы герпеса, и вирус SARS-CoV-2 вызывают полиорганное поражение и могут утяжелять течение друг друга, изучение коинфицирования представляется весьма актуальным.
Об авторах
Т. Е. ПоповаРоссия
Попова Татьяна Егоровна – д.м.н., зам. директора
Е. Д. Охлопкова
Россия
Охлопкова Елена Дмитриевна – к.б.н., с.н.с.
А. А. Таппахов
Россия
Таппахов Алексей Алексеевич – к.м.н., с.н.с.; доцент Мединститута
С. Д. Ефремова
Россия
Ефремова Светлана Дмитриевна – м.н.с.
М. А. Варламова
Россия
Варламова Марина Алексеевна – н.с.
А. Н. Романова
Россия
Романова Анна Николаевна д.м.н., директор
Список литературы
1. Самсыгина Г.А. Герпес-вирусные инфекции у детей / Г.А. Самсыгина // Consilium Medicum. Педиатрия (Прил.). – 2016. – 2. – С. 18–23.
2. Abate G., Memo M., Uberti D. Impact of COVID-19 on Alzheimer's Disease Risk: Viewpoint for Research Action. / G. Abate, M. Memo, D. Uberti // Healthcare (Basel, Switzerland). 2020; 8(3):286. doi 10.3390/healthcare8030286.
3. A Review on SARS-CoV-2-Induced Neuroinflammation, Neurodevelopmental Complications, and Recent Updates on the Vaccine Development. Medha K, Beeraka NM., Uthaiah CA, et al. // Mol Neurobiol. 2021. 58(9). Р. 4535–4563. doi: 10.1007/s12035-021-02399-6
4. Big data and cutaneous manifestations of COVID-19. Grant-Kels JM, Sloan B, Kantor J, Elston DM. // J Am Acad Dermatol. 2020. 83(2). Р. 365–366. doi: 10.1016/j.jaad.2020.04.050.
5. Cannon MJ, Grosse SD, Fowler KB. Cytomegaloviruses from Molecular Pathogenesis to Intervention. // The Epidemiology and Public Health Impact of Congenital Cytomegalovirus Infection. – Caister Academic Press. London, UK: 2013. – pp. 26–43.
6. Carod-Artal FJ. Neurological complications of coronavirus and COVID-19. // Rev Neurol. 2020. 70(9). Р. 311–322. doi: 10.33588/rn.7009.2020179.
7. Case Report: Cytomegalovirus Reactivation and Pericarditis Following ChAdOx1 nCoV19 Vaccination Against SARS-CoV-2. Plüß M, Mese K, Kowallick JT, Schuster A. // Front Immunol. 2021. 12. Р. 784145. doi: 10.3389/fimmu.2021.784145
8. Christensen MH, Paludan SR. Viral evasion of DNA-stimulated innate immune responses. // Cell Mol Immunol. 2017. 14(1). Р. 4–13. doi: 10.1038/cmi.2016.06
9. CMV seropositivity is a potential novel risk factor for severe COVID-19 in non-geriatric patients. Weber S, Kehl V. // PLoS One. 2022. 17(5). e0268530. doi: 10.1371/journal.pone.0268530
10. Cognitive stress reduces the effect of levodopa on Parkinson’s resting tremor. Zach H, Dirkx MF, Pasman JW, et al. // CNS Neurosci Ther. 2017. 23(3). Р. 209–215. doi: 10.1111/cns.12670
11. Co-reactivation of human herpesvirus alpha subfamily (HSV I and VZV) in critically ill patient with COVID-19. u R, Zhou Y, Cai L, et al. // Br J Dermatol. 2020. 183(6). Р.1145–1147. doi: 10.1111/bjd.19484.
12. COVID-19-associated acute disseminated encephalomyelitis (ADEM). Parsons T, Banks S, Bae C, et al. // J Neurol. 2020. 267. Р. 2799–2802. doi: 10.1007/s00415-020-09951-9
13. COVID-19 vaccine and Guillain-Barré syndrome: let’s not leap to associations. Lunn MP, Cornblath DR, Jacobs BC, et al. // Brain. 2021. 144(2). Р. 357–360. doi: 10.1093/brain/awaa444.
14. Cytomegalovirus Enterocolitis Secondary to Experimental COVID-19. Geisen WR, Berger J, Schwartz C, et al. // Therapy. IDCases . 2020. 22. e00962. doi: 10.1016/j.idcr.2020.e0096
15. Cytomegalovirus Infection and Inflammation in Developing Brain. Krstanović F, Britt WJ., Jonjić S, Brizić I. // Viruses. 2021. 13(6). Р. 1078. doi: 10.3390/v13061078
16. EBV DNA Increase in COVID-19 Patients With Impaired Lymphocyte Subpopulation Count. Paolucci S, Cassaniti I, Novazzi F, et al. // Int J Infect Dis. 2021. 104. Р. 315–319. doi: 10.1016/j.ijid.2020.12.051
17. EBV renders B cells susceptible to HIV1 in humanized mice. McHugh D, Myburgh R, Caduff N, et al. // Life Sci Alliance. 2020. 3(8). e202000640. doi: 10.26508/lsa.202000640
18. Griffiths P, Baraniak I, Reeves M. The pathogenesis of human cytomegalovirus. // J. Pathol. 2015. 235. Р. 288–297. doi: 10.1002/ path.4437
19. Herpes Simplex Virus and Cytomegalovirus Reactivations Among Severe COVID-19 Patients. Le Balc'h P, Pinceaux K, Pronier C, et al. // Crit Care. 2020. 24(1). Р. 530. doi: 10.1186/s13054-020-03252-3
20. Herpes simplex virus: global infection prevalence and incidence estimates, 2016. James C, Harfouche M, Welton NJ, et al. // Bull World Health Organ. 2020. 98(5). Р. 315–329. doi: 10.2471/BLT.19.237149
21. Herpes Zoster Co-Infection in an Immunocompetent Patient With COVID-19. Saati A, Al-Husayni F, Malibari AA, et al. // Cureus. 2020. 12(7). e8998. doi: 10.7759/cureus.8998
22. Houen G, Hartwig NT. Epstein-Barr Virus and Systemic Autoimmune Diseases. // Front Immunol. 2020. 11.587380. doi: 10.3389/fimmu.2020.587380
23. Itzhaki Ruth F. Overwhelming Evidence for a Major Role for Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV1) in Alzheimer’s Disease (AD); Underwhelming Evidence against. // Vaccines (Basel). 2021. 9(6). Р. 679. doi: 10.3390/vaccines9060679
24. Katz J, Yue S, Xue W. Herpes simplex and herpes zoster viruses in COVID-19 patients. // Ir J Med Sci. 2022. 191(3). Р. 1093–1097. doi: 10.1007/s11845-021-02714-z
25. Liu Y-Z, Wang Y-X, Jiang C-L. Inflammation: the common pathway of stress-related diseases. // Front Hum Neurosci. 2017. 11. Р. 316. doi: 10.3389/fnhum.2017.00316.
26. Luzuriaga K, Sullivan JL. Infectious mononucleosis. // New Engl J Med. 2010. 362. 1993– 2000. doi: 10.1056/NEJMcp1001116.
27. Neurologic manifestations of hospitalized patients with coronavirus disease 2019 in Wuhan, China. Mao L, Jin H, Wang M, et al. // JAMA Neurol. 2020. 77(6). Р. 683–690. doi: 10.1001/jamaneurol.2020.1127
28. Pyne J D., Brickman AM. The Impact of the COVID-19 Pandemic on Dementia Risk: Potential Pathways to Cognitive Decline. // Neurodegener Dis. 2021. 1. Р. 23. doi: 10.1159/000518581
29. Schulz KS, Mossman KL. Viral evasion strategies in type I IFN signaling – a summary of recent developments. // Front Immunol. 2016. 7. Р. 498.doi: 10.3389/fimmu.2016.00498
30. Two Years into the COVID-19 Pandemic: Lessons Learned. Ribeiro da Silva SJ, Frutuoso do Nascimento JC, Germano Mendes RP, et al. // ACS Infect Dis. 2022. 8(9). Р. 1758–1814. doi: 10.1021/acsinfecdis.2c00204
31. Ye M, Ren Y, Lv T. Encephalitis as a clinical manifestation of COVID-19. // Brain Behav Immun. 2020. 88. Р. 945–946. doi: 10.1016/j.bbi.2020.04.017
32. Zhang SY. Herpes simplex virus encephalitis of childhood: inborn errors of central nervous system cell-intrinsic immunity. // Hum Genet. 2020. 139(6–7). Р. 911–918. doi: 10.1007/s00439-020-02127-5
33. Zhu S, Viejo-Borbolla A. Pathogenesis and virulence of herpes simplex virus. // Virulence. 2021. 12(1). Р. 2670–2702. doi: 10.1080/21505594.2021.1982373
34. https://covid19.who.int/
Рецензия
Для цитирования:
Попова Т.Е., Охлопкова Е.Д., Таппахов А.А., Ефремова С.Д., Варламова М.А., Романова А.Н. Влияние вирусов семейства герпес на течение новой коронавирусной инфекции. Якутский медицинский журнал. 2022;(4):75-79. https://doi.org/10.25789/YMJ.2022.80.20
For citation:
Popova T.E., Okhlopkova E.D., Tappakhov A.A., Efremova S.D., Varlamova M.A., Romanova A.N. The influence of herpes family viruses on the course of novel coronavirus infection. Yakut Medical Journal. 2022;(4):75-79. https://doi.org/10.25789/YMJ.2022.80.20