Ассоциация делеционных полиморфизмов генов GSTM1 и GSTT1 со степенью поражения легких у пожилых лиц, перенесших COVID-19
https://doi.org/10.25789/YMJ.2023.81.18
Аннотация
С целью анализа ассоциации полиморфизмов генов GSTM1 и GSTT1 со степенью поражения легких у пожилых лиц в Якутии, перенесших COVID-19, проведено обследование добровольцев, переболевших короновирусной инфекцией, в возрасте от 60 до 75 лет (средний возраст 64,470±0,602 года). Результаты нашего исследования показывают, что комбинация нулевых делеционных генотипов GSTM1 и GSTT1 является фактором риска развития тяжелых степеней поражения легких у пожилых лиц.
Ключевые слова
Об авторах
В. М. НиколаевРоссия
Николаев Вячеслав Михайлович – к.б.н., с.н.с.
Е. К. Румянцев
Россия
Румянцев Егор Константинович – м.н.с.
С. И. Софронова
Россия
Софронова Саргылана Ивановна – к.м.н., гл.н.с. - руковод. отдела
С. Д. Ефремова
Россия
Ефремова Светлана Дмитриевна – м.н.с.
А. Н. Романова
Россия
Романова Анна Николаевна – д.м.н., директор
Список литературы
1. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиоксиданты / Меньщикова Е.Б. [и др.]. М.: Фирма «Слово», 2006. 556 с.
2. Щулькин А.В., Филимонова А.А. Роль свободно-радикального окисления, гипоксии и их коррекции в патогенезе COVID-19. М., 2020; 5: 187–194. doi:10.18565/therapy.2020.5.187-194.
3. Blanco-Melo D, Nilsson-Payant BE, Liu WC, et al. Imbalanced Host Response to SARSCoV-2 Drives Development of COVID-19. Cell. 2020;181(5):1036-1045.e9. doi:10.1016/j.cell.2020.04.026
4. Fischer F, Raiber L, Boscher C, Winter MH. COVID-19 and the Elderly: Who Cares?. Front Public Health. 2020;8:151. Published 2020 Apr 21. doi:10.3389/fpubh.2020.00151
5. Fuentes E, Gibbins JM, Holbrook LM, Palomo I. NADPH oxidase 2 (NOX2): A key target of oxidative stress-mediated platelet activation and thrombosis. Trends Cardiovasc Med. 2018 Oct;28(7):429-434. doi: 10.1016/j.tcm.2018.03.001. Epub 2018 Mar 26. PMID: 29661712.
6. Hayes JD, Strange RC. Potential contribution of the glutathione S-transferase supergene family to resistance to oxidative stress. Free Radic Res. 1995;22(3):193-207. doi:10.3109/10715769509147539
7. Henry BM, Vikse J, Benoit S, Favaloro EJ, Lippi G. Hyperinflammation and derangement of renin-angiotensin-aldosterone system in COVID-19: A novel hypothesis for clinically suspected hypercoagulopathy and microvascular immunothrombosis. Clin Chim Acta. 2020;507:167- 173. doi:10.1016/j.cca.2020.04.027
8. Jackson SP, Darbousset R, Schoenwaelder SM. Thromboinflammation: challenges of therapeutically targeting coagulation and other host defense mechanisms. Blood. 2019;133(9):906-918. doi:10.1182/blood-2018-11-882993
9. Jain SK, Parsanathan R, Levine SN, Bocchini JA, Holick MF, Vanchiere JA. The potential link between inherited G6PD deficiency, oxidative stress, and vitamin D deficiency and the racial inequities in mortality associated with COVID-19. Free RadicBiol Med. 2020;161:84-91. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2020.10.002
10. Khomich OA, Kochetkov SN, Bartosch B, Ivanov AV. Redox Biology of Respiratory Viral Infections. Viruses. 2018;10(8):392. Published 2018 Jul 26. doi:10.3390/v10080392
11. Laforge M, Elbim C, Frère C, et al. Tissue damage from neutrophil-induced oxidative stress in COVID-19 [published correction appears in Nat Rev Immunol. 2020 Aug 10;:]. Nat Rev Immunol. 2020;20(9):515-516. doi:10.1038/s41577-020-0407-1
12. McCarthy CG, Wilczynski S, Wenceslau CF, Webb RC. A new storm on the horizon in COVID-19: Bradykinin-induced vascular complications. Vascul Pharmacol. 2021;137:106826. doi:10.1016/j.vph.2020.106826
13. Ntyonga-Pono MP. COVID-19 infection and oxidative stress: an under-explored approach for prevention and treatment? Pan Afr Med J. 2020 Apr 29;35(Suppl 2):12. doi: 10.11604/pamj.2020.35.2.22877. PMID: 32528623; PMCID: PMC7266475.
14. Rodríguez-Santiago B, Brunet A, Sobrino B, et al. Association of common copy number variants at the glutathione S-transferase genes and rare novel genomic changes with schizophrenia. Mol Psychiatry. 2010;15(10):1023-1033. doi:10.1038/mp.2009.53
15. Saadat M. An evidence for correlation between the glutathione S-transferase T1 (GSTT1) polymorphism and outcome of COVID-19. Clin Chim Acta. 2020;508:213-216. doi:10.1016/j.cca.2020.05.041
16. Salihefendic N, Zildzic M, Ahmetagic S. Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) from Endemic Influenza A/H1N1: Prehospital Management. Med Arch. 2015;69(1):62-63. doi:10.5455/medarh.2015.69.62-63
17. Shen ZJ, Lu N, Gao LL, Lv J, Luo HF, Jiang JF, Xu C, Li SY, Mao JJ, Li K, Xu XP, Lin B. Initial chest CT findings in COVID-19: correlation with clinical features. J Zhejiang UnivSci B. 2020 Aug.;21(8):668-672. doi: 10.1631/jzus.B2000133. PMID: 32748582; PMCID: PMC7237343.
18. Strange RC, Spiteri MA, Ramachandran S, Fryer AA. Glutathione-S-transferase family of enzymes. Mutat Res. 2001;482(1-2):21-26. doi:10.1016/s0027-5107(01)00206-8
19. Zehra A, Zehra S, Ismail M, Azhar A. Glutathione S-Transferase M1 and T1 Gene Deletions and Susceptibility to Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) in adults. Pak J Med Sci. 2018;34(3):666-670. doi:10.12669/pjms.343.14911
20. Zivkovic M, Bubic M, Kolakovic A, et al. The association of glutathione S-transferase T1 and M1 deletions with myocardial infarction. Free Radic Res. 2021;55(3):267-274. doi:10.1080/10715762.2021.1931166.
Рецензия
Для цитирования:
Николаев В.М., Румянцев Е.К., Софронова С.И., Ефремова С.Д., Романова А.Н. Ассоциация делеционных полиморфизмов генов GSTM1 и GSTT1 со степенью поражения легких у пожилых лиц, перенесших COVID-19. Якутский медицинский журнал. 2023;(1):71-74. https://doi.org/10.25789/YMJ.2023.81.18
For citation:
Nikolaev V.M., Rumyantsev E.K., Sofronova S.I., Efremova S.D., Romanova A.N. Association of deletion polymorphisms of GSTM1 and GSTT1 genes with the degree of lung damage in elderly people after COVID-19. Yakut Medical Journal. 2023;(1):71-74. https://doi.org/10.25789/YMJ.2023.81.18