Иммунные реакции в зависимости от стадии онкологического заболевания
https://doi.org/10.25789/YMJ.2022.78.16
Аннотация
Проведено обследование лиц с онкологическими заболеваниями различной локализации. Установлено, что иммунные реакции при злокачественных новообразованиях различаются в зависимости от стадии болезни. При начальных стадиях (I-II) развивается цитокиновая реакция, антителообразование с участием IgE на фоне ингибиции фагоцитарной активности, которая связана с переориентацией фагоцита на экзоцитоз. При III-IV стадиях рака активность цитокиновой и реагиновой реакций нарастает параллельно аутосенсибилизации. Для этого периода болезни характерно возрастание фагоцитарной активности нейтрофилов.
Ключевые слова
Об авторах
Л. К. Добродеева
Институт физиологии природных адаптаций ФГБУН ФИЦКИА РАН им. акад. Н.П. Лавёрова РАН
Россия
Россия
Добродеева Лилия Константиновна – д.м.н., проф., директор, гл.н.с.
г. Архангельск
В. П. Патракеева
Институт физиологии природных адаптаций ФГБУН ФИЦКИА РАН им. акад. Н.П. Лавёрова РАН
Россия
Россия
Патракеева Вероника Павловна – к.б.н., в.н.с.
г. Архангельск
М. Ю. Стрекаловская
Институт физиологии природных адаптаций ФГБУН ФИЦКИА РАН им. акад. Н.П. Лавёрова РАН
Россия
Россия
Стрекаловская Марина Юрьевна – аспирант
г. Архангельск
Список литературы
1. Балашова С.Н. Состояние иммунитета жителей арктической территории в полярную ночь и полярный день / С.Н. Балашова, Л.К. Добродеева, А.В. Самодова // Биомониторинг в Арктике. Сборник тезисов докладов участников международной конференции / Отв. Ред. Т.Ю. Сорокина; Северный (Арктический) федеральный университет им. М.В. Ломоносова. – Архангельск, 2020. - С. 72-77
2. Иммунный фон в период полярного дня у трудоспособного населения, проживающего в климатогеографических условиях архипелага Шпицберген / А.В. Самодова, Л.К. Добродеева, С.Н. Балашова [и др.] // Комплексные исследования природы Шпицбергена и прилегающего шельфа. Тезисы докладов XV Всероссийской научной конференции с международным участием / ФГБУН «Мурманский морской биологический институт Российской академии наук». – Архангельск, 2020. - С. 90-92.
3. Патракеева В.П. Цитокиновая регуляция пролиферативной активности клеток периферической крови / В.П. Патракеева // Экология человека. - 2015. - № 12. - C. 28-33.
4. A novel recycling mechanism of native IgE-antigen complexes in human B cells facilitates transfer of antigen to dendritic cells for antigen presentation / Engeroff P., Fellmann M., Yerly D. [et al.] // Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2018. Vol. 142. Is. 2. pp. 557-568. DOI: 10.1016/j.jaci.2017.09.024.
5. CD3+ and CD8+ tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) as markers of improved prognosis in high-grade serous ovarian cancer / Kahn R.M., Matrai C., Quinn A.S. [et al.] // Gynecologic Oncology. 2019. Vol. 154. Supp. pp. 68. DOI: 10.1016/j.ygyno.2019.04.162.
6. CD4(+) T cells regulate pulmonary metastasis of mammary carcinomas by enhancing protumor properties of macrophages / De Nardo D.G., Barreto J.B., Andreu P. [et al.] // Cancer Cell. 2019. Vol. 16. Is. 2. pp. 91-102. DOI: 10.1016/j.ccr.2009.06.018.
7. CD4 + CD25 + regulatory T cells in tumor immunity / Chen X., Du Y., Lin X.-Q. [et al.] // International Immunopharmacology. 2016. Vol. 34. Is. 2 B. pp. 244-249. DOI: 10.1016/j.intimp.2016.03.009.
8. Central role of IL-6 and MMP-1 for cross talk between human intestinal mast cells and human intestinal fibroblasts / Montier Y., Lorentz A., Krämer S. [et al.] // Immunobiology. 2012. Vol. 217. Is. 9. pp. 912-919. DOI: 10.1016/j.imbio.2012.01.003.
9. Characterization of autoantibodies, immunophenotype and autoimmune disease in a prospective cohort of patients with idiopathic CD4 lymphocytopenia / Cudrici C. D., Boulougoura A., Sheikh V. [et al.] // Clinical Immunology. 2021. Vol. 224. pp. 108664. DOI: 10.1016/j.clim.2021.108664.
10. Chaudhary B., Elkord E. Regulatory T cells in the tumor microenvironment and cancer progression: role and therapeutic targeting // Vaccines. 2016. Vol. 4. pp. 28. DOI: 10.3390/vaccines4030028.
11. Chen D.S., Mellman I. Elements of cancer immunity and the cancer–immune set point // Nature. 2017. Vol. 541. Is. 7637. pp. 321-330. DOI: 10.1038/nature21349.
12. Clinicopathological characteristics of adult T cell leukemia/lymphoma / Chen Y.P., Wu Z.J., Liu W. [et al.] // Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi. 2019. Vol. 48. Is. 1. pp. 11-16. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2019.01.003.
13. Endothelial cells express NKG2D ligands and desensitize antitumor NK responses / Thompson T.W., Kim A.B., Li P.J. [et al.] // Elife. 2017. Vol. 6 . Article e30881. DOI: 10.7554/eLife.30881.
14. Judge S.J., Murphy W.J., Canter R.J. Characterizing the dysfunctional NK cell: assessing the clinical relevance of exhaustion, anergy and senescence // Front Cell Infect Microbiol. 2020. Vol. 10. Is. 49. DOI: 10.3389/fcimb.2020.0004.
15. Host deference against St.aureus biofilms by polymorphonuclear neutrophils / Stroh P., Günther F., Meyle E. [et al.] // Immunobiology. 2011. Vol. 216. Is. 3. pp. 351-357. DOI: 10.1016/j.imbio.2010.07.009.
16. Highlights of new type of intercellular communication / Pap E., Pállinger E., Pásztói M. [et al.] // Inflamm. Res. 2009. Vol. 58. Is. 1. pp. 1-8. DOI: 10.1007/s00011-008-8210-7.
17. IgE versus Ig G4 epitopes of the peanut allergen Ara hI in patients with severe allergy / Bøgh K.L., Nielsen H., Eiwegger T. [et al.] // Mol. Immunol. 2014. Vol. 58. Is. 2. pp. 169-176. DOI: 10.1016/j.molimm.2013.11.014.
18. Interleukin-6 regulates the expression of hypothalamic neuropeptides involved in body weight in a gender-dependent way / Señarís R. M., Trujillo M. L., Navia B. [et al.] // J. Neuroendocrinol. 2011. Vol. 23. Is. 8. pp. 675-686. DOI: 10.1111/j.1365-2826.2011.02158.x.
19. Keenan B.P., Fong L., Kelley R.K. Immunotherapy in hepatocellular carcinoma: the complex interface between inflammation, fibrosis, and the immune response // J. Immunother cancer. 2019. Vol. 7. Is. 1. p. 267. DOI: 10.1186/s40425-019-0749-z.
20. Lee A.Y.S., Reed J.H., Gordon T.P. Anti-Ro60 and anti-Ro52/TRIM21: Two distinct autoantibodies in systemic autoimmune diseases / Journal of Autoimmunity. 2021. Vol. 124. pp. 102724. DOI: 10.1016/j.jaut.2021.102724.
21. Ngwa D.N., Pathak A., Agrawal A. IL-6 regulates induction of C-reactive protein gene expression by activating STAT3 isoforms // Molecular Immunology. 2022. Vol. 146. Р. 50-56. DOI: 10.1016/j.molimm.2022.04.003.
22. Parasite antigen-driven basophils are a major source of IL-4 in humane filarial infections / Mitre E., Taylor R.T., Kubofcik J. [et al.] // J. Immunol. 2004. Vol. 172. Is. 4. pp. 2439-2445. DOI: 10.4049/jimmunol.172.4.2439.
23. Plasmacytoid dendritic cells induce CD8+ regulatory T cells in human ovarian carcinoma / Wei S., Kryczek I., Zou L. [et al.] // Cancer Res. 2005. Vol. 65. Is.12. pp. 5020-5026. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-04-4043.
24. Phagocytic function of peripheral monocytes and neutrophils in ovarian cancer / Kovács A.R., Póka R., Szücs S. [et al.] // European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 2019. Vol. 234. P. e21-e22. DOI: 10.1016/j.ejogrb.2018.08.198.
25. Regulatory T cells suppress tumor-specific CD8 T cell cytotoxicity through TGF-beta signals in vivo / Chen M.-L., Pittet M.J., Gorelik L. [et al.] K. Proc. // Natl. Acad. Sci. U S A. 2005. Vol. 102. Is. 2. pp. 419-424. DOI: 10.1073/pnas.0408197102.
26. Role of SOCS3 in enhanced acute-phase protein genes by neonatal macrophages in response to IL-6 / Chen X.-F., Wu J., Zhang Y.-D. [et al.] // Journal of Microbiology, Immunology and Infection. 2021. Vol. 54. Is.2. pp. 206-212. DOI: 10.1016/j.jmii.2019.05.005.
27. Rosenberg S.A., Yang J.C., Restifo N.P. Cancer immunotherapy: moving beyond current vaccines // Nat. Med. 2004. Vol. 10. Is. 9. pp. 909-915. DOI: 10.1038/nm1100.
28. Tanaka A., Sakaguchi S. Regulatory T cells in cancer immunotherapy // Cell Res. 2017. Vol. 1. pp. 109-118. DOI: 10.1038/cr.2016.151.
29. Targeting immunometabolism of neoplasms by interleukins: A promising immunotherapeutic strategy for cancer treatment / Zhu Z., Parikh P., Zhao H [et al.] // Cancer Letters. 2021. Vol. 518. pp. 94-101. DOI: 10.1016/j.canlet.2021.06.013.
30. The progress of immune checkpoint therapy in primary liver cancer / Zheng Y., Wang S., Cai J. [et al.] // Biochimica et Biophysica Acta (BBA). 2021. Vol. 1876. Is.2. 188638. DOI: doi: 10.1016/j.bbcan.2021.188638.
31. Tumor-associated CD163+ macrophage as a predictor of tumor spread through air spaces and with CD25+ lymphocyte as a prognostic factor in resected stage I lung adenocarcinoma / Yoshida C., Kadota K., Yamada K. [et al.] // Lung Cancer. 2022. Vol. 167. pp. 34-40. DOI: 10.1016/j.lungcan.2022.03.016.
32. Tumour infiltrating lymphocytes in early breast cancer: High levels of CD3, CD8 cells and Immunoscore® are associated with pathological CR and time to progression in patients undergoing neo-adjuvant chemotherapy / Rapoport B.L., Galon J., Nayler S. [et al.]// Annals of Oncology. 2020. Vol. 31. Supp. 4. pp. S1112. DOI: 10.1016/j.annonc.2020.08.1290.
33. Walker J.A., McKenzie A.N.J. TH2 cell development and function // Nat. Rev. Immunol. 2018. Vol. 18. Is. 2. pp. 121-133. DOI: 10.1038/nri.2017.118.
34. Weinberg R.A. The Biology of cancer. N.- Y.: Carl and Since, 2013. 960 p.
35. Xiao Z.X., Miller J.S, Zheng S.G. Autoimmunity Reviews. An updated advance of autoantibodies in autoimmune diseases // Autoimmun Rev. 2021. Vol. 20. Is. 2. pp. 102743. DOI: 10.1016/j.autrev.2020.102743.
Рецензия
Для цитирования:
Добродеева Л.К., Патракеева В.П., Стрекаловская М.Ю. Иммунные реакции в зависимости от стадии онкологического заболевания. Якутский медицинский журнал. 2022;(2):60-64. https://doi.org/10.25789/YMJ.2022.78.16
For citation:
Dobrodeeva L.K., Patrakeeva V.P., Strekalovskaya M.Yu. Dependence of immune reactions on the stage of oncological disease. Yakut Medical Journal. 2022;(2):60-64. https://doi.org/10.25789/YMJ.2022.78.16
Просмотров:
36
Послать статью по эл. почте 