Сравнительный анализ спорадических случаев и семейной формы прогрессирующей мышечной атрофии за 30-летний период (1986-2016 гг.) в РС(Я)

С целью изучения особенностей течения спорадической и семейной формы ПМА за период с 1986-2016 гг. проведено исследование, которое выявило умеренный темп прогрессирования у больных со спорадическими случаями ПМА и медленный темп прогрессирования при ее семейной форме. При семейной форме заболевания наблюдался более ранний возраст дебюта. У мужчин заболевание начиналось раньше, чем у женщин, по сравнению с больными со спорадической ПМА.

1. Андерсен П.М. Генетика бокового амиотрофического склероза / П.М. Андерсен // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.- 2001.- № 3. - С. 54-634.

2. Давыдова Т.К. Клинико-эпидемиологическя характеристика бокового амиотрофического склероза в Республике Саха (Я): дис. канд. мед.наук: защищена 28.10.11г.: утв.04.03.2011/ Т. К. Давыдова. - Иркутск, 2010.-139 с.: Прил.: 9 с.

3. Давыдова Т.К. Опыт дифференциальной диагностики спинально-бульбарной амиотрофии Кеннеди и семейной формы болезни двигательного неврона в РС (Я) / Т.К. Давыдова, Ф.А. Платонов, Т.Е. Попова // Якутский медицинский журнал.- 2014. -№2. - С. 19-23.

4. Давыдова Т.К. Особенности течения семейной формы бокового амиотрофического склероза в Якутии /Т.К. Давыдова // Якутский медицинский журнал.- 2009.-№4. - С. 63-65.

5. Конечностно-поясная мышечная дистрофия с аутосомно-доминантным типом наследования: пельвиофеморальная форма Лейдена–Мебиус / Н.А. Шнайдер, Т.Я. Николаева, Е.Н. Бороева [и др.] // Нервно-мышечные болезни. - 2013.- №1.- С.56-71.

6. Левицкий Г.Н. Боковой амиотрофический склероз - лечение и теоретические вопросы /Г.Н. Левицкий. — М.: Практическая медицина, 2010. – 457 с.

7. Скворцова В.И. Современные представления об этиологии, патогенезе и лечении болезни двигательного нейрона / В.И. Скворцова, С.А. Лимборская, Г.Н. Левицкий // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова.- 2005.- №1. - С. 4-12.

8. Kennedy s disease: a clinicopathologic correlation with mutations in androgen receptor gene / A.A. Amato, T.W. Prior, R.J. Barohn [et al.] // J. Neurology.– 1993.– p. 43: 791-794.

9. Mamede de C. Can selection of rapidly progressing patients shorten clinical trials in amyotrophic lateral sclerosis? / C. de Mamede, M. Swash //Archives of neurology. -2006. – Vol. 63. – №4. – P. 557-560.

10. Shipe C. Electrodiagnostic evaluation of motor neuron disorders / C. Shipe, S.A. Zivkovic //Am J. END Technol 2004; 44: 30-36

11. Study of 962 patients indicates progressive muscular atrophy is a form of ALS / W.K. Kim, X. Liu, J. Sandner [et al.] // J. Neurology. – 2009; Nov 17; 73 (20):1686-92.

12. Word Federation of Neurology Research Group on Neuromuscular Diseases: Classification of 1994 Neuromuscular disorders // J. Neurol. Sci., 1994. – №124. – P.109-1302.