Необходимость проведения скрининга пациентов со стентированием по поводу острого коронарного синдрома по полиморфизму CYP2C19

Клопидогрел остаётся основным препаратом для антитромбоцитарной терапии у пациентов, которым проведено стентирование коронарных сосудов по поводу острого коронарного синдрома. Представлены обоснование и дизайн наблюдательного исследования, направленного на проверку гипотезы о том, что высокая частота генетического полиморфизма цитохрома CYP2С19*2 ассоциирована с тромбозом коронарного стента.

1. Ассоциация генов, кодирующих белки гемостаза, с параметрами периферического гемостаза и предрасположенностью к атеротромбозам у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями / Г.И. Лифшиц, С.Т. Данилкина, Е.В. Гуськова, Е.Н. Воронина, М.Л. Филипенко // Кардиоваскулярнаятерапия и профилактика. – 2011. – № 4. – С. 90-6. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2016-3-63-68.

2. Барышева В.О. Анализ связи результатов фармакогенетического тестирования для определения резистентности к клопидогрелу и тромбоза стента у пациентов / В.О. Барышева, Г.Г, Кетова//Фармакогенетика и фармакогеномика. – 2017. -№2. С.7-8. http://www.pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru/item/analiz-svyazi-rezultatov-farmakogeneticheskogotestirovaniya-dlya-opredeleniya-rezistentnosti-kklopidogrelu-i-tromboza-stenta-u-patsientov.

3. Бокерия Л.А. Руководство по рентгенэндоваскулярной хирургии сердца и сосудов / Л.А. Бокерия, Б.Г. Алекян. – М.: НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. – 2008. https://elibrary.ru/item.asp?id=19096971.

4. Влияние генетического полифорфизма гена CYP2C19 на выбор эффективной антиагрегантной терапии после операции стентирования коронарных артерий / З.Ф. Кудзоева, Л.А. Бокерия, О.Л. Бокерия, А.К. Коасари / ФГБУ НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. https://racvs.ru/events/archive/xviii_ezhegodnaya_sessiya_nauchnogo_tsentra_serdechnososudistoy_khirurgii_im_an_bakuleva_ramn_s_vser/vliyanie_geneticheskogo_poliforfizma_gena_CYP2C19_na_vybor_effektivnoy_antiagregantnoy_terapii_posle/.

5. Влияние метаболической активности изофермента CYP3A4 и полиморфных маркеров гена CYP2C19 на антиагрегантный эффект клопидогрела у больных с острым коронарным синдромом, перенесших чрескожное коронарное вмешательство/ К.Б. Мирзаев, Р.Е. Казаков, В.В. Смирнов [и др.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. – 2015. – Т. 11, № 4. – С. 344-354. https://doi.org/10.20996/1819-6446-2015-11-4-344-354.

6. Генетические, патофизиологические и клинические аспекты антиагрегантной терапии / Е.А. Апарцин, Г. И. Лифшиц, А.А. Слепухина [и др.] // Фармакогенетика и фармакогеномика. – 2015. – №2. – С. 12-19. http://www.pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru/item/geneticheskie-patofiziologicheskie-i-klinicheskieaspekty-antiagregantnoj-terapii.

7. Клиническая значимость полиморфизма гена CYP2C19 у пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST (данные регистра острого коронарного синдрома г. Кемерево) /А.М. Кочергина, В.В. Кашталап, Л.А. Гордеева [и др.] / /Молекулярная медицина. - 2017.Т.5.№4.С.33-36. https://molmedjournal.ru/ru/molecmed-2017-04-06.

8. Курчева Н.П. Многофакторный алгоритм прогнозирования антиагрегантного действия клопидогрела, как потенциальный способ повышения эффективности и безопасности антиагрегантной терапии/ Н.П. Курчева, К.Б. Мирзаев, Д.А. Сычёв //Фармакогенетика и фармакогеномика. – 2015. – №2. – С.29-32. http://www.pharmacogeneticspharmacogenomics.ru/articles/item/mnogofaktornyj-algoritm-prognozirovaniyaantiagregantnogo-dejstviya-klopidogrela-kakpotentsialnyj-sposob-povysheniya-effektivnosti-ibezopasnosti-antiagregantnoj-terapii.

9. Лифшиц Г.И. Проспективное многоцентровое наблюдательное исследование Протокол: персонализированная терапия клопидогрелом при стентировании по поводу острого коронарного синдрома с учетом генетических полиморфизмов / Г.И. Лифшиц, К.А. Апарцин // Качественная клиническая практика. – 2015. – №1. – С.78-86. https://www.clinvest.ru/jour/article/view/

10. Марцевич С.Ю. Антиагрегантная терапия у больных с высоким риском развития тромботических осложнений: проблема эффективности, безопасности и приверженности / С.Ю. Марцевич, Н.П. Кутишенко, М.Л. Гинзбург // Клиницист. – 2001. – № 2. – С. 72–79. https://doi.org/10.17650/1818-8338-2011-2-72-79.

11. Полиморфизм гена CYP2C19 у больных инфарктом миокарда, применяющих клопидогрел / А.С. Галявич, Д.Д. Валеева, Р.Ш. Миннетдинов [и др.] // Кардиология. – 2012. – №4. – С.20-24. https://lib.medvestnik.ru/articles/Polimorfizm-gena-CYP2C19-u-bolnyh-infarktommiokarda-primenyaushih-klopidogrel.html.

12. Предикторы тромбоза стента у больных с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, подвергшихся первичной процедуре на коронарной артерии / С.А. Бернс, Е.А. Шмидт, Е.С. Киприна [и др.] // Кардиология. – 2011. – Т.51, №4. – С.10-15. https://lib.medvestnik.ru/articles/Prediktory-tromboza-stenta-u-bolnyh-s-ostrym koronarnym-sindromom-s-podemom-segmentaST-podvergshihsya-pervichnoi-procedure-nakoronarnoi-arterii.html.

13. Солодун М.В. Фармокотерапия при инфаркте миокарда: вклад генетических факторов / М.В. Солодун // Российский кардиологический журнал. – 2016. – № 3 (131). https://doi.org/10.15829/1560-4071-2016-3-111-116.

14. Чернов А.А. Первый мета-анализ отечественных фармакогенетических исследований клопидогрела / А.А. Чернов, К.Б. Мирзаев, Д.А. Сычёв // Фармакогенетика и фармакогеномика. – 2015. – №2. – С.19-23. http://pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru/item/42.

15. CYP2C19 Genotype, Clopidogrel Metabolism, Platelet Function, and Cardiovascular EventsA Systematic Review and Meta-analysis / M.V. Holmes, P. Perel, T. Shan, D. Aroon, P. Juan. // JAMA. 2011; 306(24):2704-2714. https://doi.org/10.1001/jama.2011.1880.

16. Cytochrome P450 2C19 polymorphism in young patients treated with clopidogrel after myocardial infarction: a cohort study / J.Collet, J.Hulot, A. Pena A. et al. Lancet 2009. 373(9660):309-17. DOI: 10.1016/S0140-6736(08)61845-0.

17. Cytochrome P-450 Polymorphisms and Response to Clopidogrel / Mega J., Close S., Wiviott S. [et al.] //N Engl J Med 2009.360(4):354- 62. DOI: 10.1056/NEJMoa0809171.

18. Expert position paper on the role of platelet function testing in patients undergoing percutaneous coronary intervention / D. Aradi, R.F. Storey,A. Komócsi, D. Trenk, D. Gulba, R.G. Kisset al. // Eur Heart J 2014, 35(4): 209-15. DOI:10.1093/eurheartj/eht375.

19. Genetic determinants of response to clopidogrel and cardiovascular events / T. Simon, C. Verstuyft, M. Mary-Krause et al.. N Engl J Med 2009.360(4):363-75. DOI:10.1056/NEJMoa0808227.

20. Guidelines on myocardial revascularization / W. Wijns, P. Kolh, N. Danchin et al. // Eur Heart J. 2010. Vol. 31. № 20. P. 2501–2555. doi:10.1093/eurheartj/ehq277.

21. Reduced-function CYP2C19 genotype and risk of adverse clinical outcomes among patients treated with clopidogrel predominantly for PCI: a meta-analysis / J.L. Mega, Т. Simon, J.P. Collet, J.L. Anderson, E.M. Antman, К. Bliden et al. // JAMA 2010, 304(16): 1821-30. DOI: 10.1001/jama.2010.1543.

22. Relationship of CYP2C19*2 and CYP2C19*3 gene polymorphism with clopidogrel response variability and recurrent cardiovascular events in Chinese patients undergoing percutaneous coronary intervention / Y. Liu, N Liu, W Li, et al. // Pharmacology. 2013; 91 (3-4): 165- 72. DOI: 10.1159/000346736.

23. The CURRENT-OASIS 7 Investigators. Dose Comparisons of Clopidogrel and Aspirin in Acute Coronary Syndromes // N Engl J Med 2010,363(10): 930-42. DOI: 10.1056/NEJMoa0909475.

24. The Pharmacogenomics of Anti-Platelet Intervention (PAPI) Study: Variation in Platelet Response to Clopidogrel and Aspirin / L.M. Bozzi, B.D. Mitchell, J.P. Lewis, et al. // Current vascular pharmacology. 2016; 14(1):116-124. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4842002/.

25. Standard– vs High-Dose Clopidogrel Based on Platelet Function Testing After Percutaneous Coronary InterventionThe GRAVITAS Randomized Trial / MJ Price, PB Berger, PS Teirstein, et al. // JAMA.2011;305(11):1097–1105. doi:10.1001/jama.2011.290.

26. Use of clopidogrel with or without aspirin in patients taking oralanticoagulant therapy and undergoing percutaneous coronary intervention: an open-label, randomised, controlled trial / W.J.M.Dewilde, T.Oirbans, F.W.A.Verheugt, J.C.Kelder, B.J.G.L. De Smet, J-P. Herrman et al. // Lancet 2013, 381(9872): 1107-15. DOI: 10.1016/S0140-6736(12)62177-1.