Репликативный анализ факторов наследственной тромбофилии в развитии преэклампсии в якутской популяции
https://doi.org/10.25789/YMJ.2019.68.03
Аннотация
Проведен репликативный анализ ассоциаций однонуклеотидных полиморфных вариантов четырех наиболее значимых генов наследственной тромбофилии с развитием преклампсии (ПЭ) в популяции якутов: rs1801133 (C677T) гена MTHFR, rs1799963 (G20210A) гена F2, rs6025 (G1691A) гена F5 и rs1799889 (-675 4G/5G) гена SERPINE1. Результаты исследования свидетельствуют о статистически значимой ассоциации аллеля 4G полиморфного варианта rs1799889 (-675 4G/5G) гена SERPINE1 с формированием наследственной предрасположенности к развитию данного заболевания у якутов как в общей группе больных, так и подгруппе пациенток с тяжелой степенью ПЭ.
При поддержке: Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (грант №18-44-700007).
Об авторах
В. Н. Сереброва
Томский НИМЦ
Россия
Россия
Сереброва Виктория Николаевна – к.м.н., м.н.с. НИИ медицинской генетики
Е. А. Трифонова
Томский НИМЦ
Россия
Россия
Трифонова Екатерина Александровна – к.м.н., н.с. НИИ медицинской генетики
К. К. Павлова
РБ №1 – НЦМ
Россия
Россия
Павлова Кюнна Константиновна – к.м.н., врач лабораторный генетик
г. Якутск
А. Ю. Ворожищева
Новокузнецкая городская клиническая больница №1
Россия
Россия
Ворожищева Анна Юрьевна – к.м.н., зав. клинич. лаб.
Х. А. Куртанов
ЯНЦ КМП
Россия
Россия
Куртанов Харитон Алексеевич – к.м.н., гл.н.с. – руковод. Отдела
Н. И. Павлова
ЯНЦ КМП
Россия
Россия
Павлова Надежда Ивановна – к.б.н., в.н.с. – руковод. лаб.
В. А. Степанов
Томский НИМЦ
Россия
Россия
Степанов Вадим Анатольевич – членкорр. РАН, д.б.н., проф., врио директора, руковод. лаб. НИИ медицинской генетики
Список литературы
1. Анализ роли наследственной тромбофилии в развитии осложненного течения беременности / Е.А. Трифонова [и др.] // Фундаментальные исследования. – 2012. – №10. – С. 337-344.
2. Ангиогенные ростовые факторы и патогенез преэклампсии / Н.В. Башмакова [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. – 2017. – № 17(5). – С. 7–12.
3. Атабаева Х.Л. Основные принципы подготовки к беременности и ее ведение у беременных с преэклампсией на фоне выявленной тромбофилии / Х.Л. Атабаева // Акушерство, гинекология и репродукция. – 2016. – № 10(4). – С. 30-38.
4. Баранов В.С. Генетический паспорт – основа индивидуальной и предиктивной медицины / В.С. Баранов. – СПб., 2009. – 528 с.
5. Макаров О.В. Клинические аспекты преэклампсии / О.В. Макаров, Е.В. Волкова, Л.С. Джохадзе // Российский вестник акушера-гинеколога. – 2011. – № 11(4). – С. 29-35.
6. Методическое письмо Министерства здравоохранения Российской Федерации «Аудит критических акушерских состояний в Российской Федерации в 2016» / О.С. Филиппов [и др.]. – М., 2017. – 44 с.
7. Патогенетические механизмы развития преэклампсии у женщин с метаболическим синдромом / Е.Б. Передеряева [и др.] // Акушерство, гинекология и репродукция. – 2015. – № 9(3). – С.54-65.
8. Роль полиморфизмов генов еNOS, ACE и MTHFR в развитии гестоза в якутской популяции / К.К. Павлова [и др.] // Якутский медицинский журнал. – 2010. – № 3(31). – С. 28-31.
9. Роль факторов наследственной предрасположенности в развитии преэклампсии: обзор данных метаанализов / Е.А. Трифонова [и др.] // Молекулярная медицина. – 2016. – Т. 14, № 1. – С. 8-14.
10. Таюрская А.С. Частота преэклампсии и ранние специфические метаболические маркеры дизадаптации организма беременных при преэклампсии в условиях Крайнего Севера / А.С. Таюрская // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. – 2013. – N. 94. – C. 71-73.
11. Федеральные клинические рекомендации. Гипертензивные расстройства во время беременности, в родах и послеродовом периоде. Преэклампсия. Эклампсия. Российское общество акушеров-гинекологов / Л.В. Адамян [и др.]. – М., 2013. – 73 с.
12. Association Between Gene Polymorphisms on Chromosome 1 and Susceptibility to Pre-Eclampsia: An Updated Meta-Analysis / G. Zhang [et al.] // Med Sci Monit. – 2016. – Vol. 22. – P. 2202-2214.
13. Association between plasminogen activator inhibitor 1 gene polymorphisms and preeclampsia / D. Fabbro [et al.] // Gynecol Obstet Invest. – 2003. – Vol. 56(1). – P. 17-22.
14. Association between the SERPINE1 (PAI-1) 4G/5G insertion/deletion promoter polymorphism (rs1799889) and preeclampsia: a systematic review and metaanalysis / L. Zhao [et al.] // Mol Hum Reprod. – 2013. – Vol. 19(3). – P. 136-143.
15. Association between thrombophilia gene polymorphisms and preeclampsia: a meta-analysis / X. Wang [et al.] // PLoS. One. – 2014. – Vol. 9(6). – e100789. DOI: 10.1371/journal.pone.0100789.
16. Association of gene polymorphisms of FV, FII, MTHFR, SERPINE1, CTLA4, IL10, and TNFalpha with pre-eclampsia in Chinese women / L. Zhou [et al.] // Inflamm Res. – 2016. – Vol. 65(9). – P. 717-724. DOI: 10.1007/s00011-016-0953-y.
17. Folate metabolism gene polymorphisms MTHFR C677T and A1298C and risk for preeclampsia: a meta-analysis / X. Wu [et al.] // J Assist Reprod Genet. – 2015. – Vol. 32(5). – P. 797-805. DOI: 10.1007/s10815-014-0408-8.
18. Genetic thrombophilia and markers of endothelial activation in patients with preeclampsia / J.C. Rojas [et al.] // Ginecol Obstet Mex. – 2010. – Vol. 78(8). – P. 401-409.
19. Global and regional estimates of preeclampsia and eclampsia: a systematic review / E. Abalos [et al.] // Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. – 2013. – Vol. 170(1). – P. 1-7. DOI:10.1016/j.ejogrb.2013.05.005 pmid:23746796.
20. Kamal, M. Do serum angiopoietin-1, angiopoietin-2, and their receptor Tie-2 and 4G/5G variant of PAI-1 gene have a role in the pathogenesis of preeclampsia? / M. Kamal, W. El-Khayat // J Investig Med. – 2011. – Vol. 59(7). – P. 1147-1150. DOI: 10.2310/JIM.0b013e31822c5bdf.
21. Maternal Ethnicity and Preeclampsia in New York City, 1995-2003 / J. Gong [et al.] // Paediatr Perinat Epidemiol. – 2012. – Vol. 26(1). – P. 45-52. DOI: 10.1111/j.1365-3016.2011.01222.x.
22. Morgan, J.A. Association of plasminogen activator inhibitor-type 1 (-675 4G/5G) polymorphism with pre-eclampsia: systematic review / J.A. Morgan, S. Bombell, W. McGuire // PLoS One. – 2013. – Vol. 8(2). e56907. DOI: 10.1371/journal.pone.0056907.
23. Patterns of pregnancy-related hypertension in black and white women / A.S. Bryant [et al.] // Hypertens Pregnancy. – 2005. – Vol. 24(3). – P. 281-290.
24. Polymorphisms of the methylenetetrahydrofolate reductase gene (C677T and A1298C) in the placenta of pregnancies complicated with preeclampsia / P. Chedraui, [et al.] // Gynecol Endocrinol. – 2015. – Vol. 31(7). – P. 569-572. DOI: 10.3109/09513590.2015.1031104.
25. Preeclampsia and its interaction with common variants in thrombophilia genes / M.P. De Maat [et al.] // J Thromb Haemost. – 2004. – Vol. 2(9). – P. 1588-1593.
26. Preeclampsia in North Indian women: the contribution of genetic polymorphisms / S. Aggarwal [et al.] // J Obstet Gynaecol Res. – 2011. – Vol. 37(10). – P. 1335-1341. DOI: 10.1111/j.1447-0756.2010.01523.x.
27. Pre-eclampsia: pathophysiology and clinical implications / G.J. Burton [et al.] // BMJ. – 2019. – Vol. 366(l2381). – P. 1-15. DOI:10.1136/bmj.l2381.
28. Pregnancy, parturition and preeclampsia in women of African ancestry / A. Nakimuli [et al.] // Am J Obstet Gynecol. – 2014. – Vol. 210(6). – P. 510-520.e1. DOI:10.1016/j.ajog.2013.10.879 pmid:24184340.
29. Racial disparity in hypertensive disorders of pregnancy in New York State: a 10-year longitudinal population-based study / M. Tanaka [et al.] // Am J Public Health. – 2007. – Vol. 97(1). – P. 163-170.
30. The G20210A prothrombin-gene mutation and the plasminogen activator inhibitor (PAI-1) 5G/5G genotype are associated with early onset of severe preeclampsia / A. Gerhardt [et al.] // J Thromb Haemost. – 2005. – Vol. 3(4). – P. 686-691.
31. The significance of genetic polymorphisms of factor V Leiden and prothrombin in the preeclamptic Polish women / A. Seremak-Mrozikiewicz [et al.] // J Thromb Thrombolysis. – 2010. – Vol. 30(1). – P. 97-104. DOI: 10.1007/s11239-009-0432-1.
Рецензия
Для цитирования:
Сереброва В.Н., Трифонова Е.А., Павлова К.К., Ворожищева А.Ю., Куртанов Х.А., Павлова Н.И., Степанов В.А. Репликативный анализ факторов наследственной тромбофилии в развитии преэклампсии в якутской популяции. Якутский медицинский журнал. 2019;(4):15-19. https://doi.org/10.25789/YMJ.2019.68.03
For citation:
Serebrova V.N., Trifonova E.A., Pavlova K.K., Vorozhishcheva A.Yu., Kurtanov Kh.A., Pavlova N.I., Stepanov V.A. Replicative analysis of hereditary thrombophilia factors in the development of preeclampsia in the Yakut population. Yakut Medical Journal. 2019;(4):15-19. https://doi.org/10.25789/YMJ.2019.68.03
Просмотров:
0
Послать статью по эл. почте 