ymjЯкутский медицинский журналYakut Medical Journal1813-19052312-1017ЯНЦ КМПymj-928Research ArticleСЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИCLINICAL CASEСиндром Альпорта у ребенка 16 летAlport syndrome in a 16 years old childГороховаА. В.GorokhovaA. V.

 Горохова Александра Васильевна – зав. отделением 

 Gorokhova Alexandra Vasilevna – head of Nephrology Department 

СамсоноваЕ. В.SamsonovaE. V.

 Самсонова Елена Васильена – врач ординатор 

 Samsonova Elena Vasilena - resident physician of Nephrology Department 

АргуноваЕ. Ф.ArgunovaE. F.

 Аргунова Елена Филипповна – доцент 

 

 Argunova Elena Filipovna – PhD, docent of Pediatrics and pediatric surgery 

ИвановаО. Н.IvanovaO. N.

 Иванова Ольга Николаевна – д.м.н., проф. 

 Ivanova Olga Nikolaevna - doctor of medical Sciences, Professor, Department of Pediatrics and pediatric surgery  

 

olgadoctor@list.ruПедиатрический центр РБ№1-НЦМРоссияNational centre of Medicine of Republic Sakha (Yakutia)Russian FederationМИ СВФУ им. М.К. АммосоваРоссияMedical Institute NEFURussian FederationМИ СВФУРоссияMedical Institute NEFURussian Federation20172208202503122123Copyright © Горохова А.В., Самсонова Е.В., Аргунова Е.Ф., Иванова О.Н., 20252025Горохова А.В., Самсонова Е.В., Аргунова Е.Ф., Иванова О.Н.Gorokhova A.V., Samsonova E.V., Argunova E.F., Ivanova O.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://ymj.elpub.ru/jour/article/view/928

Данная статья посвящена редкому заболеванию – синдрому Альпорта у детей. Синдром Альпорта имеет неблагоприятный прогноз, так как приводит к развитию хронической почечной недостаточности. В статье приведено клиническое наблюдение синдрома Альпорта у ребенка 16 лет.

This article focuses on a rare disease -- Alport syndrome in children. Alport syndrome has a poor prognosis as it leads to the development of chronic renal failure. In addition to the renal symptoms in children with Alport syndrome is marked hearing loss; various eye disorders; delayed physical development; congenital anomalies (deformed ears, high palate, joined or extra fingers – no more 7 signs);rarely – Lam. The article presents a clinical observation of Alport syndrome in a child 16 years of age.

тугоухостьнаследственное заболеваниепочечная недостаточностьврожденные аномалиинеблагоприятный прогнозhearing losshereditary diseaserenal insufficiencycongenital anomaliesand poor prognosisReferencesИгнатова М.С. Наследственный нефрит (синдром Альпорта) / М.С. Игнатова, Ф.Д Цаликова // Нефрология: руковод. для врачей – М.: Медицина, 2000. – С. 340–345.Ignatova M.S. Hereditary nephritis (Alport syndrome) / M.S. Ignatova, F.D. Calikova// Nephrology: a guide for phycians. – M.: Medicina, 2000. – Р. 340-345.Соловьев А.А. Наследственные гломерулопатии с дефектом гломерулярной базальной мембраны / А.А. Соловьев, А.В. Папаян // Клиническая нефрология детского возраста: руковод. для врачей – СПб: Левша. СанктПетербург, 2008. – С. 387-393.Soloviev A. A. Hereditary glomerulopathy with defective glomerular basement membrane / A. A. Soloviev, A. V. Papayan // Clinical childhood nephrology: a guide for physicians. – SPb: Lefsha. Saint-Petersburg, 2008. – P. 387-393.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.